小鼠β淀粉样蛋白（Aβ）ELISA试剂盒实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪雄烯酮(ADT)水平。用纯化的猪雄烯酮(ADT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入雄烯酮(ADT)，再与HRP标记的雄烯酮(ADT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的雄烯酮(ADT)呈正相关。用酶标仪在4*0nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪雄烯酮(ADT)浓度。 


标本要求 

*．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN*的样品，因NaN*抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤

*.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。





2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样*0μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品*0μl（样品最终稀释度为*倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

*.温育：用封板膜封板后置**℃温育*0分钟。   

4.配液：将*0倍浓缩洗涤液用蒸馏水*0倍稀释后备用

*.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置*0秒后弃去，如此重复*次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂*0μl，空白孔除外。 

*.温育：操作同*。

8.洗涤：操作同*。

*.显色：每孔先加入显色剂A*0μl，再加入显色剂B*0μl，轻轻震荡混匀，**℃避光显色*0分钟.

*0.终止：每孔加终止液*0μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

**.测定：以空白空调零，4*0nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后**分钟以内进行。


小鼠β淀粉样蛋白（Aβ）ELISA试剂盒计算

  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 

注意事项

*．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡**-*0分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

*．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在*分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．请每次测定的同时做标准曲线，zui好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*乘以总稀释倍数（×n×*）。

*．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

*．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

*．本试剂不同批号组分不得混用。

小鼠β淀粉样蛋白（Aβ）ELISA试剂盒保存条件及有效期

*．试剂盒保存：2-8℃。

2．有效期：6个月