受福建省龙岩市第一医院委托，福建省中达招标代理有限公司对[**0800]ZDZB[GK]20*80*0、福建省龙岩市第一医院PICCO监测仪、光疗毯、高速冷冻离心机、耳科显微手术器械采购项目组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。
*、招标编号：[**0800]ZDZB[GK]20*80*0
2、项目名称：福建省龙岩市第一医院PICCO监测仪、光疗毯、高速冷冻离心机、耳科显微手术器械采购项目
*、招标内容及要求：
金额单位：人民币元
| 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 |
| * | 42*000 | 8*00 | |||||
| 2 | **0000 | *800 | |||||
| * | **000 | **00 | |||||
| 4 | 226000 | 4*20 |
4、采购项目需要落实的政府采购政策：除特别说明外，下述政策适用于所有合同包。 (*)进口产品：执行《政府采购进口产品管理办法》，允许进口产品参加投标的品目详见《采购标的一览表》。(2)节能产品：执行第24期节能清单。(*)环境标志产品：执行第22期环境标志清单。(4)信息安全产品：执行《关于信息安全产品实施政府采购的通知（财库[20*0]48号）》。(*)小型、微型企业：执行《政府采购促进中小企业发展暂行办法》。(6)监狱企业：执行《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库【20*4】68号）。 (*)残疾人福利性单位：执行《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔20**〕*4*号）。(8)-*:信用记录，按照下列规定执行：①信用记录查询的截止时点：本项目招标公告发布后，投标截止时间前。②信用记录查询渠道：中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）及“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）。③查询记录和证据留存的具体方式：投标人应同时提供在招标文件要求的截止时点前通过上述2个网站获取的信用信息查询结果，信用信息查询结果应为从上述网站获取的查询结果原始页面的打印件或完整截图，否则投标无效。④信用记录查询的具体办法及使用规则：投标人参加本项目采购活动(投标截止时间)前三年内被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，受到政府采购行政处罚，且相关信用惩戒期限未满，以及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，投标无效。(8)-2:查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格
*、供应商的资格要求：
（*）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
包：*
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 采购人提出特定条件的证明材料* | 投标人为所投产品经销商的，应提供有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证复印件；投标人为所投产品制造商的，应提供有效的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证复印件 。 |
| 采购人提出特定条件的证明材料2 | 投标人应提供所投产品完整的《医疗器械产品注册证》复印件(如有注册登记表也应提供)，上述证件必须在有效期内。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 采购人提出特定条件的证明材料2 | 投标人应提供所投产品完整的《医疗器械产品注册证》复印件(如有注册登记表也应提供)，上述证件必须在有效期内。 |
| 采购人提出特定条件的证明材料* | 投标人为所投产品经销商的，应提供有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证复印件；投标人为所投产品制造商的，应提供有效的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证复印件 。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 采购人提出特定条件的证明材料* | 投标人为所投产品经销商的，应提供有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证复印件；投标人为所投产品制造商的，应提供有效的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证复印件 。 |
| 采购人提出特定条件的证明材料2 | 投标人应提供所投产品完整的《医疗器械产品注册证》复印件(如有注册登记表也应提供)或该产品已通过药监部门备案的证明文件， 上述证件必须在有效期内。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 采购人提出特定条件的证明材料* | 投标人为所投产品经销商的，应提供有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证复印件；投标人为所投产品制造商的，应提供有效的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证复印件 。 |
| 采购人提出特定条件的证明材料2 | 投标人应提供所投产品完整的《医疗器械产品注册证》复印件(如有注册登记表也应提供)或该产品已通过药监部门备案的证明文件， 上述证件必须在有效期内。 |
6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：
招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员，再通过会员.fjzfcg.gov.cn
开
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