北京贝瑞和康生物技术有限公司（以下简称贝瑞和康）成立于2010年5月，是致力于应用高通量基因测序技术，为临床医学疾病筛查和诊断提供“无创式”整体解决方案的前沿生物科技公司，是我国无创疾病筛查和诊断的先驱者和领先者。贝瑞和康的研发团队由曾参与高通量测序仪的早期设计和研发的周代星博士带队，由高通量测序领域和临床基因检测领域内顶尖的实验、研发、生物信息分析专家组成，并与领域内全球知名的研究机构建立了合作关系。贝瑞和康已成为全球领先的高通量测序前沿及应用研究中心。公司先后于2011年9月获得中关村高新技术企业认证，2012年12月获得国家高新技术企业认证。

在生物医药晋升为“国家战略性新兴产业”的行业背景下，以先天性遗传疾病筛查和诊断为突破口，最早将高通量测序技术应用于产前筛查和诊断，即开发了自主知识产权的“无创DNA产前检测”技术，形成了一套完整的专利技术体系，并进而研发科诺安^TM染色体疾病检测（简称科诺安^TM）和科孕安^TM胚胎植入前遗传学筛查（简称科孕安^TM），与贝比安^TM无创DNA产前检测是贝瑞和康的三大高通量测序临床技术服务平台。凭借这些项目落地，成立三年已发展成为总部设在北京，市场网络覆盖国内20多个省市自治区超过300家医院，拥有高标准的研发、市场、销售、客户服务等体系，共有600多名员工，已经成为基因诊断龙头企业。

贝比安^TM无创DNA产前检测可针对唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）这三种目前最常见的三大染色体疾病进行高精度的检测。我们运用该技术在2009年率先支持中南大学湘雅医院产前诊断中心、2011年支持北京协和医院完成两期大规模的临床试验，检测结果均显示该技术对三大染色体疾病的检测准确率高达99%以上，这是20多年来基因组学首个真正意义上能够进入临床应用领域的创新性突破, 也是人类基因组工程在实践应用上的第一个范例。目前，贝比安^TM已实现20万例以上的临床应用，为国家、为社会免除了基因病患儿带来的巨大的经济成本和相关的社会成本，并随着检测量的增加将带来更大的社会效益。