顺尔宁(孟鲁司特钠片)/价格 疗效 说明

通用名：孟鲁司特钠
商品名：白三平  孟鲁司特钠片
咀嚼片 *mg×*片。 20元/盒　　
用法用量 **岁及**岁以上成人：每日*片（*0mg），睡前服用。6-*4岁儿科患者：每日服用咀嚼片*片（*mg），睡前服用。该组患者不需按年龄调整剂量。6岁以下患儿的安全有效剂量及用法尚未确定。本药治疗哮喘*天内起效。该药可与食物同服或另服。患者应长期服用本药，不管是在哮喘控制阶段还是恶化阶段。对老年患者，肾功能不良的患者或轻、中度肝损害患者不必调整剂量，患者性别与剂量无关。 　　药理作用 孟鲁司特钠是一种口服有效的选择性白三烯受体拮抗体，能特异性抑制半胱氨酰白三烯受体。 　　适应症 　　适用于成人和儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动引起的支气管收缩。
编辑本段临床研究
【功效主治】 本品适用于 **岁及**岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于 **岁及**岁以上成人以减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。 　　
【化学成分】 本品主要成份为： 孟鲁司特钠.
【不良反应】 本品一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。**岁及**岁以上哮喘患者:已在大约 2600名**岁及**岁以上的成年哮喘患者中进行了临床研究，评价了本品的使用情况。在两项设计相似，安慰剂对照的*2周临床试验中，本品治疗组中≥ *％的患者出现的比安慰剂组高且与药物相关的不良事件是腹痛和头疼。但这些不良事件的发生率在两组间无显著差异。在临床研究中，累积已有 *44名患者使用本品治疗至少6个月、2**名患者治疗*年、2*名患者治疗2年。随着使用本品治疗时间的延长，不良事件发生的情况无改变。**岁及**岁以上季节性过敏性鼻炎患者:已在 2***名**岁及**岁以上成年季节性过敏性鼻炎患者中进行了临床研究，评价本品的安全性情况。每天早晨或夜间服用本品一次耐受性良好,不良反应发生率与服用安慰剂类似。在安慰剂对照的临床研究中，本品治疗组中的不良事件发生率低于*%，且未发现有与药物相关，发生率高于安慰剂组的不良事件。在为期4周的安慰剂对照临床试验中，安全性情况与2周临床试验一致。在所有的临床研究中，嗜睡的发生率与安慰剂组相似。本品上市使用后有以下不良反应报告：超敏反应（包括过敏反应、血管性水肿、皮疹、瘙痒、荨麻疹和罕见的肝脏嗜酸性粒细胞浸润）、夜梦异常和幻觉、嗜睡、兴奋，激惹、包括攻击性行为，烦躁不安、失眠、感觉异常 /触觉障碍及较罕见的癫痫发作、恶心、呕吐、消化不良、腹泻，ALT和AST升高，罕见的胆汁淤积性肝炎；关节痛，包括肌肉痉挛的肌痛；出血倾向增加，挫伤；心悸；和水肿。 　　
【禁忌症】 对本品中任何成份过敏者禁用。
编辑本段不良反应
本药的一般耐受性良好，副作用较轻微，通常不需中止治疗。应用本药总的副作用发生率与安慰剂相似。临床研究已评价了本药在2600名**岁及**岁以上成年患者的应用情况。在两项设计类似，以安慰剂作对照的*2周临床试验中，本药治疗组有≥*%的患者出现与用药有关的腹痛和头痛。其发生率高于接受安慰剂治疗的患者。但两组患者上述副作用的发生率无显著差异、*44名患者在临床试验中累积使用本药至少6个月，2**名患者用药一年，2*名用药达2年，长期用药的不良反应情况与上述无异。
编辑本段注意事项
〔禁忌〕对本产品的任何成份过敏者禁用。口服本药治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定，所以，口服本药不应该用于治疗急性哮喘发作，应劝告患者准备好必要的急救药品备用。虽然合用的吸入皮质类固醇制剂可在医师监督下逐渐减量，但不应该骤然使用本药取代吸入或口服皮质类固醇制剂。对妊娠及哺乳的影响：尚未研究本药在妊娠妇女中的应用，只有在十分必要的情况下才在妊娠期间使用。尚不清楚本药是否在人体经乳汁排泄。因为许多药物在人体经乳汁排泄，所以在给授乳妇女使用时应小心谨慎。对儿童的影响：6岁以下患儿的安全有效剂量及用法尚未研究。老年人用药：本药的疗效或安全性与年龄无关。
顺尔宁(孟鲁司特钠片) *0mg×*片 20元/盒
【注册证号】国药准字J200*0002
【生产厂家】杭州默沙东制药
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