威罗菲尼片 适应症 价格 说明
 
【商品名称】ZELBORAF
【通用名称】威罗菲尼片          
【适 应 证】ZELBORAF?是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗
使用限制：有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用ZELBORAF。
 【用量用法】
（*）推荐剂量：*60 mg口服bid。
（2）接近*2小时间隔给予ZELBORAF有或无进餐。
（*）应用一杯水完整吞服ZELBORAF。威罗菲尼片报价不应咀嚼或压碎ZELBORAF。
（4）症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量，中断治疗，或终止ZELBORAF治疗。不建议减低剂量导致剂量低于480 mg。
【剂型规格】膜衣片：240 mg
 【注意事项】（*）24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。
（2）治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应，包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止ZELBORAF。
（*）曾报道严重皮肤学反应，威罗菲尼片哪里卖包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受严重皮肤学反应患者中终止治疗。
（4）曾报道QT延长。治疗前和调整剂量后监视ECG和电解质。在第**天，治疗头*个月期间每*个月，其后每*个月，或更常如临床指示时监视ECGs。如QTc超过*00 ms，短暂中断ZELBORAF，校正电解质异常，和控制对QT延长风险因子。
（*）可能发生肝实验室异常。治疗开始前和治疗期间每月，或当临床指示时监视肝酶和胆红素。(*.*)
（6）曾报道光敏性。服用ZELBORAF时建议患者避免暴露阳光。
（*）曾报道严重眼科反应，包括葡萄膜炎，虹膜炎和视网膜静脉阻塞。对眼科反应常规监视患者。(*.*)
（8）曾报道新原发性恶性黑色素瘤。切除处理，和继续治疗无剂量调整。如上所述，进行皮肤学监视。
（*）妊娠：可能致胎儿危害.威罗菲尼片多少钱 忠告妇女对胎儿潜在风险.
（*0）为了选择适于ZELBORAF治疗患者，用一种FDA-批准的检验BRAF突变。尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究ZELBORAF的疗效和安全性。
【不良反应】最常见不良反应(≥ *0%)是关节痛，皮疹，脱发，疲乏，光敏反应，恶心，瘙痒和皮肤乳头状瘤。
【相互作用】（*）CYP底物：建议不要的同时使用ZELBORAF与被CYP*A4，CYP*A2或CYP2D6##虑减低同时CYP*A2或CYP2D6底物药物的剂量。
（2）ZELBORAF可能增加同时给药华法林[warfarin]暴露。当ZELBORAF与华法林同时使用时谨慎对待和考虑另外INR监视。
【贮存处置】ZELBORAF(vemurafenib)以240 mg膜衣片供应一侧凹有VEM，在单个瓶中*20片。
贮存和稳定性：贮存在室温20°C - 2*°C (68°F - **°F)；外出时允许**°C和*0°C间(**°F和86°F), 见USP控制室温。贮存在原始包装，盖密封。
【产品规格】240mg**20片/瓶 2*000元/盒
【生产厂家】美国罗氏(roche)
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