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国产第三类医疗器械首次注册审批指南

其他分类/2016-06-07 16:31/95K

bjxjz75

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一、适用范围

本指南适用于国产第三类医疗器械首次注册审批的申请和办理。

二、办理依据

《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650)第十一条:申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。

三、受理机构

国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心

四、决定机构

国家食品药品监督管理总局

五、办事条件

申请人应为境内依法进行登记的企业

六、申请材料

(一)

申请材料清单


 

注册申报资料应有所提交资料目录,包括申报资料的一级和二级标题。每项二级标题对应的资料应单独编制页码。

(一)申请材料提交

申请人可通过窗口报送、邮寄等方式提交材料。

七、办理基本流程

 

 

八、办理时限

1.受理:5个工作日

2.技术审评:90个工作日

3.行政许可决定:20个工作日

4.批件制作和送达:10个工作日

 

本《国产第三类医疗器械首次注册审批指南》由北京鑫金证国际技术服务有限公司医疗器械注册部人员根据国家食品药品监督管理总局发布的医疗器械注册法规将涉及到医疗器械注册申报企业的部分内容进行整理,更为直观展示,方便学习和使用。


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