医疗厂家导航
自营产品中心 维修中心
在线客服
注册 登录

最新一类医疗器械备案申报资料要求及说明

其他分类/2016-05-31 14:25/78K

bjxjz75

已贡献了83文件

发站内信给TA

根据CFDA发布的《第一类医疗器械备案资料要求及说明》的法规,北京鑫金证国际技术服务有限公司整理整合出以下内容,逐条对一类医疗器械备案所需准备的资料及资料要求进行了说明,为医疗器械注册提供技术基础。

0条 [查看全部]  相关评论 本信息相关回复
河北医疗器械注册企业香港医疗器械注册企业北京医疗器械注册企业澳门医疗器械注册企业宁夏医疗器械注册企业河北医疗机构企业香港医疗机构企业北京医疗机构企业澳门医疗机构企业宁夏医疗机构企业河北医院保洁/礼品企业香港医院保洁/礼品企业北京医院保洁/礼品企业澳门医院保洁/礼品企业宁夏医院保洁/礼品企业河北医械维修/维护企业香港医械维修/维护企业北京医械维修/维护企业澳门医械维修/维护企业宁夏医械维修/维护企业河北医疗器械/设备企业
河北医用电子仪器设备产品宁夏医用电子仪器设备产品福建医用电子仪器设备产品山东医用电子仪器设备产品江西医用电子仪器设备产品河北一类器械产品宁夏一类器械产品福建一类器械产品山东一类器械产品江西一类器械产品河北普通诊察器械产品宁夏普通诊察器械产品福建普通诊察器械产品山东普通诊察器械产品江西普通诊察器械产品河北注射穿刺器械产品宁夏注射穿刺器械产品福建注射穿刺器械产品山东注射穿刺器械产品江西注射穿刺器械产品河北耳鼻喉科手术器械产品
其他类别资讯原创专区资讯行业市场资讯资讯新闻资讯天成动态资讯科技前沿资讯注册标准资讯政策法规资讯医院动向资讯项目申报资讯职场信息资讯每日热闻资讯商业资讯展会新闻资讯技术发展资讯