1. 立即停用与隔离

· 发现连接销断裂后，第一时间将该肾钳标记为 “待维修”（可使用红色标签或专用隔离盒），明确标注器械名称、型号、断裂部位（“钳头连接销”）及发现日期，避免与其他正常器械混淆，防止误拿误用。

· 若断裂部位存在配件脱落（如连接销碎片），需同步收集脱落部件，随器械一同送修，便于维修机构判断断裂原因。

2. 规范清洁消毒

· 按医疗机构医疗器械清洁消毒流程处理：先用医用酶清洗剂（如多酶清洗剂）浸泡器械 30 分钟，去除钳头缝隙内残留的血液、组织等污染物；再通过超声清洗仪（频率 20-40kHz）清洗 15 分钟，确保缝隙清洁无残留；最后采用高温高压灭菌（134℃、205kPa、30 分钟）或环氧乙烷灭菌，避免维修过程中交叉污染，同时为维修机构提供清洁的故障部件。

3. 维修

· 维修后器械需符合 YY/T 0624 标准（如钳头开合角度误差≤5°，连接销装配后松动量≤0.5mm，夹持力≥50N）；

· 需提供连接销更换后的无损检测报告（如渗透检测，排查是否存在裂纹）；

4.维修后验收

1. 现场功能与质量验收

· 外观检查观察钳头连接部位：无明显焊接痕迹、毛刺或划痕，连接销与钳头缝隙≤0.1mm，器械表面无锈迹、污渍，标识清晰（厂家、型号、批次号未被破坏）。

· 功能测试

· 开合测试：手动反复开合钳头 20 次，动作顺畅无卡顿、异响，开合角度符合原厂标准（通常为 0-180°）；

· 夹持测试：用钳头夹持 5mm 厚的医用橡胶块（模拟组织），保持 10 分钟，橡胶块无滑落，钳头无变形；

· 稳定性测试：用扭力扳手（量程 0-5N・m）测试连接部位扭力，扭矩值需≥2N・m（避免使用中连接销松动）。

· 材质验证要求维修机构提供连接销材质检测报告，确认材质为医用 316L 不锈钢，耐腐蚀等级达到 GB/T 10125 中 “中性盐雾测试≥48 小时无锈蚀” 标准。

5、风险规避与日常维护建议

1. 禁止性行为（核心风险点）

· 严禁自行维修：不得使用普通五金配件（如螺丝、铁钉）替代医用连接销，不得用家用工具（如普通螺丝刀、钳子）拆解钳头，避免破坏器械结构精度或引入非医用材质污染；

2. 日常维护减少断裂风险

· 术后清洁：每次使用后 1 小时内完成初步清洁，避免血液、组织凝固在连接销缝隙，清洁时用软毛刷（如尼龙毛刷）刷洗缝隙，避免硬刷划伤连接部位；

· 定期保养：每月用医用级润滑剂（如硅基润滑剂）涂抹连接销部位，润滑后开合钳头 5 次，确保润滑剂均匀分布；每季度进行一次 “连接部位稳定性检查”，用手轻晃钳头，若发现松动，及时送修（避免小问题发展为连接销断裂）；

· 规范使用：避免用肾钳夹持超出额定范围的重物（如金属器械、坚硬组织），操作时避免暴力开合，减少连接销受力冲击。