气相色谱仪是完成气相色谱分离分析的一种装置，在使用过程中会出现好的情况，我们只有会解决才能更好的去使用它，因此在这里我们来了解下，气相色谱仪拖尾怎么办？

        气相色谱仪拖尾可以通过选择溶质/硅羟基相互作用更小的流动相，或选择硅羟基活性更小的固定相来改善。

        在pH小于3.0的流动相条件下操作抑制酸性硅羟基的电离，用0.05-0.20M之间浓度的缓冲盐控制pH值，减少离子交换作用，必要的时候，添加一个竞争胺，如0.01M三乙胺（TEA）

        阻滞硅羟基团与碱性溶质相互作用。

        这些流动相条件可以使碱性化合物在使用反相色谱柱洗脱时峰的对称性达到可接受的程度，即便那些色谱柱装填了具有高硅羟基活性的固定相。然而，如果想避免在流动相中使用胺添加剂，或者由于化合物的稳定性或低pH下的不溶性而不能使用pH值低至3.0的流动相，那么应该选择具有较低硅羟基活性的固定相。这些类型的固定相通常被称为“碱钝化”固定相。

        但是如果不是所有峰都有拖尾而只是少数几个峰拖尾，这说明问题的根源是化学作用。这里的化学作用主要是指极性的被分析物质和活性点位之间的次级作用（相对于被分析物质与固定相之间的作用来说），典型的活性点位包括进样口衬管和衬管里面填充的玻璃纤维的表面，或者不当切割的色谱柱断面上暴露的硅醇基。由于这些次级作用的存在，延缓了一部分被测物质的流出，从而造成拖尾。而那些非极性的被测物质由于没有次级作用或者次级作用比较弱，就没有拖尾或者拖尾不明显。

        通过上述内容的阐述，大家对心中的疑问有相应的了解了吗？希望朋友们在购买后先仔细阅读说明书，在有任何不明白的情况下先咨询专业人士，不要盲目的使用。