CFDA发布医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂

为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理,国家食品药品监督管理总局组织起草了《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》,现予以发布。
       

        为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令650号)、《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号),国家食品药品监督管理总局组织起草了《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》,现予以发布。
 
  本附录是体外诊断试剂生产质量管理规范的特殊要求。体外诊断试剂生产质量管理体系应当符合《医疗器械生产质量管理规范》及本附录的要求。
 
  特此公告。
 
  附件:医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂
 
                                                                                                                                 食品药品监管总局
 
                                                                                                                                     2015年7月10日
       2015年第103号公告附件.docx

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