生物制药工艺创新与质量安全研讨会

为了促进中国生物制药事业的健康发展,广泛交流国内外生物制药工艺的创新技术、法规要求与应用实践,《中国新药杂志》定于2015年1月21日举办“生物制药工艺创新与质量安全研讨会”。

       近年来,全球生物制药行业一直保持动车式发展的势头,随着一些重磅炸弹级抗体类药物的专利悬崖的到来,中国生物制药行业迎来了空前的令人振奋的发展机遇。国内众多生物制药公司不断地引入新技术、实施工艺创新,规划搭建生物制药核心技术平台,逐步研究开发新分子和新靶点,正在实现从生物仿制药开发到创新药开发的战略转型。然而,在这一空前扑面而来的机遇面前,许多制药企业依然遭遇着法规和技术方面的诸多挑战。

  
生物制药工艺创新与质量安全研讨会 
 
  为了促进中国生物制药事业的健康发展,广泛交流国内外生物制药工艺的创新技术、法规要求与应用实践,《中国新药杂志》定于2015年1月21日举办“生物制药工艺创新与质量安全研讨会”。本次研讨会将就生物制品的质量控制、安全策略、法规要求、新技术应用、案例分析等议题展开讨论。届时,我们将邀请药监部门、知名制药企业专家和制药装备企业专家发表专题演讲,并邀请众多业内同仁、制药企业代表参会讨论。
  
  会议信息:
  
  主办:《中国新药杂志》
  
  协办:赛多利斯(中国)
  
  时间:2015年1月21日(会期一天)
  
  地点:北京万达索菲特大饭店(北京市朝阳区建国路93号C座)
  
  日程:会议初步日程
  
  注册:参会代表请填写参会回执,发送至会议注册邮箱wenji.zhang(at)sartorius-stedim.com。
  
  报名截止日期为2015年1月15日。
  
  (研讨会不收取会议费用,参会代表交通及住宿费自理)
  
  咨询:张文姬(电话:021-68785302;邮箱:wenji.zhang(at)sartorius-stedim.com)
  
 
分享给身边的朋友
资讯推荐
科技部“点名”辅助生殖技术

科技部“点名”辅助生殖技术

打通商保后,医生集团能从高端医疗变成大众医疗吗?

打通商保后,医生集团能从高端医疗变成大众医疗吗?

趋势!北京15家医疗机构转型康复医院

趋势!北京15家医疗机构转型康复医院

CFDA调整药物临床试验审评:受理60日内未收到否定或质疑意见,申请人可开展试验

CFDA调整药物临床试验审评:受理60日内未收到否定或质疑意见,申请人可开展试验

年薪30万起!深圳罗湖全科医生模式亮了

年薪30万起!深圳罗湖全科医生模式亮了

资讯排行