展开对无菌和植入性医疗器械检查

一次性注射器、植入物关节假体等无菌和植入性医疗器械产品安全风险高,其产品质量安全直接关系到公众的健康。9月1日,记者从省食

一次性注射器、植入物关节假体等无菌和植入性医疗器械产品安全风险高,其产品质量安全直接关系到公众的健康。9月1日,记者从省食品药品监督管理局了解到,我省将开展对无菌和植入性医疗器械生产、经营、使用环节的监督检查,查找无菌和植入性医疗器械存在的问题和风险点,进一步提高生产经营企业和使用单位的质量管理意识,提高质量保障水平。
 


       各市食品药品监督管理局将对监督检查中发现的问题,将要求相关生产企业限期整改或责令停产整顿,经营使用单位限期整改,并进行跟踪检查,督促生产经营使用单位整改到位,并积极开展复查,督促整改到位。对检查中存在违法违规行为的,应及时移交相关部门处理;情节严重的,必须予以曝光。
 

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