中国科学家发现精神分裂症的四个易感基因(VRK2、GABBR1、AS3MT、ARL3)

易感基因的多态性增加精神分裂症的患病风险。该研究使研究者对精神分裂症(SCH)的发病机制有了新认识,突破多巴胺功能亢进假说,提示早期胚胎的神经发育异常假说有可能对疾病风险作用更大

       近日,自然出版集团旗下子刊《分子精神病学》(MolecularPsychiatry)发表了北京大学第六医院岳伟华教授、张岱教授题为《染色体2p16.1,6p22.1及10q24.32的常见遗传多态性与中国汉族人群精神分裂症显著关联》的论文。


       岳伟华介绍,易感基因的多态性增加精神分裂症的患病风险。该研究使研究者对精神分裂症(SCH)的发病机制有了新认识,突破多巴胺功能亢进假说,提示早期胚胎的神经发育异常假说有可能对疾病风险作用更大。随着药物基因组学、精准医学的深入研究,有望在新型抗精神病药的疗效及不良反应的治疗靶点上取得突破,或许会产生新治疗方法。

       研究发现了中国汉族精神分裂症(SCH)人群特有的若干全基因组水平强关联位点(2p16.1、6p22.1、10q24.32等),以及4个汉族人群SCH易感基因VRK2、GABBR1、AS3MT和ARL3。进一步探索发现,易感基因VRK2及ARL3为中国汉族人群和欧洲人群所共有,可能参与了神经元分化和迁移等重要神经发育过程的调节。

       据介绍,精神分裂症是一组病因未明的常见复杂精神障碍,多起病于青壮年,临床症状表现为感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。精神分裂症由于病因与发病机制未明,给诊断和治疗带来诸多困难,深入研究精神分裂症的发病机制成为当前医学领域的迫切需要。
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