雅培动态葡萄糖监测系统获FDA上市批准

9月28日,雅培宣布其FreeStyle Libre Pro (辅理善瞬感专业版)系统美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。

       9月28日,雅培宣布其FreeStyle Libre Pro (辅理善瞬感专业版)系统美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。


       与传统医用动态葡萄糖监测系统相比,FreeStyle Libre Pro系统大大简化了医生与患者的使用程序,只需将一枚小巧的圆形传感器敷贴在患者上臂。防水性强的自带粘贴片可以让传感器在手臂侧粘贴长达14日之久。整个过程中,患者不需要设备操作,也不需要通过指尖采血进行校准。系统还可向专业医护人员提供直观完整的患者葡萄糖数据,即动态葡萄糖图谱(AGP),不仅能给出清晰的葡萄糖数据概况,还能提供葡萄糖数据波动趋势和变化图谱,有助于专业医护人员为患者制定的个体化治疗方案。

       公开资料显示,截止2016年全球约有4亿人口患有糖尿病,其中中国患糖尿病人数占世界首位。而且,目前中国的糖尿病患病率正呈现爆炸式增长,正成为严重的健康问题。预防、监测和解决糖尿病问题已经引起了社会大众和医学界普遍关注。

       FreeStyle Libre Pro (辅理善瞬感专业版)属于雅培糖尿病护理产品辅理善系列之一,该系列还包括辅理善瞬感扫描式葡萄糖监测系统——FreeStyle Libre。辅理善瞬感扫描式葡萄糖监测系统已于今年8月获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)的上市批准,预计将很快在中国市场销售。

       目前,辅理善瞬感系统已在二十多个国家上市,包括数个欧洲国家和澳大利亚、巴西等国,惠及超过十二万糖尿病人群。预计今年年底,该产品也将正式在中国市场进行销售。
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