飞利浦将开发新型手持脑震荡检测仪

荷兰皇家飞利浦公司(Royal Philips )与Banyan Biomakers Inc. 于不久前宣布他们已经达成一项长期共同发展协议–开发和商业推广一种新型便携血液检测仪,用于检测和评估温和型的外伤性脑损伤(TBI)在一开始的治疗护理阶段。

荷兰皇家飞利浦公司(Royal Philips )与Banyan Biomakers Inc. 于不久前宣布他们已经达成一项长期共同发展协议–开发和商业推广一种新型便携血液检测仪,用于检测和评估温和型的外伤性脑损伤(TBI)在一开始的治疗护理阶段。


飞利浦将开发新型手持脑震荡检测仪


这次合作可谓是博采众长,结合了飞利浦在患者监测、手持式诊断技术和在极端护理环境下的临床诊断辅助应用等方面的优势,以及Banyan Biomarkers公司在指示神经系统的生物分子方面的知识。不过,两家公司还没有就财务条款进行深入讨论。


目前,市面上还没有哪一款血液检测仪能够满足内科医生直接在医院用来检测脑部损伤(如脑震荡等)的存在以及严重性的需要。一般来说,脑部受伤之后,病人体内会有一串破坏性极强的生物学事件持续发生,这个过程可能会持续数个小时甚至数天从而使患者的状态进一步恶化。因此,脑震荡的检测通常是很困难的,因为如果没有通过可靠和客观的检测,脑部损伤从表面看并不明显。所以,尽管有些患者头部已经遭受了很严重的损伤,体内也已经呈现了相应症状,但他仍然要通过被视为“正常”流程的脑部CT扫描。在这种情况下, 医生未能做出准确诊断以及及时提供适当治疗可能会对病人带来严重的影响。


根据美国疾病控制中心(the United States Centers for Disease Control),在2010年,美国大约有250万人的挂急诊,参与治疗以及死亡与外伤性脑损伤(TBI)有关。同时,外伤性脑损伤(TBI)带来的直接和间接损失大约有765亿美元。正因为检测和治疗成本如此高昂,目前我们通常采用放射性检验如计算机断层扫描与核磁共振成像等来诊断脑部创伤,然而这些技术都缺乏准确性和时效性。因此,早期的介入治疗可以显着降低康复和护理方面的成本。


这项新型血液检测仪(检测蛋白质)将会基于飞利浦公司的Minicare I-20 系统。这项系统由手持分析器,精细的软件和单独使用便于携带的暗盒组成,暗盒里面就包含着特定检测所需要的工具。从Royal Philips公司的专利科技- -Magnotech生物传感器出发,Minicare I-20系统目前处于进一步优化中,为了做到在低浓度血液样本条件下检测多重目标分子,同时在几分钟内呈现出分析结果。


所以,飞利浦如今集中火力在商业推广这项新型血液检测仪在急诊室的应用,同时,这项技术也给运动训练师和其他需要在医院外部快速诊断脑部损伤的个人带来福音,美国国防部(The U.S.Defense Department)似乎也对这项新型血液检测仪在战场上的运用充满兴趣。


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