CFDA:家用医械禁用“最佳、惟一”命名

国家食品药品监督管理总局表示,《规则》明确规定了医疗器械应当使用通用名称,通用名称应当符合医疗器械命名规则,否则今后将不予审批。

鱼龙混杂的家用医疗器械市场正在政策的强大压力下得到肃清。据悉,国家食品药品监督管理总局目前已发布《医疗器械通用名称命名规则》(以下简称《规则》),并将于2016年4月1日起正式施行。《规则》明确指出,医疗器械通用名称必须除符合规则规定的相应要求外,严格不得含有“型号、规格”、“人名、企业名称、注册商标或者其他类似名称”、“最佳、惟一、精确、排他性的词语”、“说明有效率、治愈率的用语”等9项禁止性要求。


CFDA:家用医械禁用“最佳、惟一”命名


国家食品药品监督管理总局表示,《规则》明确规定了医疗器械应当使用通用名称,通用名称应当符合医疗器械命名规则,否则今后将不予审批。出台命名规则,可以对目前产品名称中存在的词语结构、禁用词等问题进行规范,解决因命名不准确、不科学而导致的医疗器械名称混乱、误导识别等问题,逐步实现医疗器械命名规范化管理。


据了解,作为《医疗器械监督管理条例》的配套规章,《规则》是首部针对医疗器械通用名称命名的法规性文件。这一项规定是新《广告法》的延伸,对于直面消费者的器械企业来说,无疑是釜底抽薪,也意味着我国医疗器械监管力度的进一步加强。


数据显示,中国医疗器械近年来发展迅速,销售额由2001年的179亿元发展到2014年的2556亿元。北京鼎臣医药管理咨询中心负责人史立臣告诉北京商报记者,该规定的出台其实对于家用医疗器械市场的影响更大,而对于医用医疗器械影响十分有限。原因在于目前国家对于医用医疗器械有着严格的审核和监管标准,但在家用医疗器械上一直有所欠缺。各种家用血压计、血糖仪、红外线仪等产品鱼龙混杂,很多家用医疗器械没有相关的批准文号就进入市场流通。


此外,国内某知名家用医疗器械企业相关负责人也向北京商报记者透露,这一规定的出台,对于肃清混乱的医疗器械市场有一定的作用,但目前来看,主要限制的还是落在医疗器械企业的广告宣传上。尤其是医美、保健等行业必须在未来找到更多的营销方式来拉住消费者,广告将不是企业塑造品牌的惟一途径。企业间的竞争也不会再是赤裸裸的广告拼杀,而是转向包括企业研发实力提升、诚信等级构建、售后体系完善等诸多因素在内的综合实力的较量。


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