【河北】变更《医疗器械经营企业许可证》质量管理人

一、许可事项名称变更《医疗器械经营企业许可证》质量管理人许可事项。二、法定依据《中华人民共和国行政许可法》(中华人民共和
 一、许可事项名称
变更《医疗器械经营企业许可证》质量管理人许可事项。
二、法定依据
《中华人民共和国行政许可法》(中华人民共和国主席令2003年第7号);《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号);《医疗器械监督管理条例》(国务院令2004年第276号);《医疗器械经营企业许可证管理办法》(国家食品药品监督管理局令第15号)。
三、变更《医疗器械经营企业许可证》质量管理人条件
(一)持有《医疗器械经营企业许可证》;
(二)《医疗器械经营企业许可证》质量管理人需变更的。
四、申报资料
(一)《医疗器械经营企业许可证》申请表
(二)《医疗器械经营企业许可证》变更申请书;
(三)《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照》(副本)复印件;
(四)新任质量管理人个人简历、身份证、学历证书或职称证书复印件;
(五)法定代表人授权委托书;
(六)所提交材料真实性的自我保证声明。
五、申报资料格式及要求
(一)申报资料完整、清晰,仿宋四号字,使用A4纸张单面打印或复印,并按资料要求依顺序编制成册。
(二)申报资料均应加盖公章;凡复印件上均应注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明;如单项资料复印件2页以上(含2页)的需加盖骑缝章。
(三)《法定代表人授权委托书》应明确委托的内容,并附受托人身份证复印件,委托书应由法定代表人签字并加盖公章。
六、办理程序
(一)申请
申请人持申报资料向河北省食品药品监督管理局提出申请。(二)受理
申报资料报送河北省食品药品监督管理局政务大厅。经审查,申请事项依法属于本部门职责范围、申报资料符合规定要求的,予以受理,并出具《受理通知书》;对申报资料存在可以当场更正的错误的,允许申请人当场更正;对申报资料不齐全或不符合要求的,在5个工作日内发给申请人《补正资料通知书》,一次性告知申请人需要补正的全部内容;申请事项依法不属于本部门职责范围的,出具《不予受理通知书》。
办理时限:5个工作日。
(三)审查、审批
对申报资料进行初审后,按照《河北省医疗器械经营企业资格认可实施细则》组织验收。符合法定条件、标准的,依法作出准予许可的书面决定;不符合规定的,出具不予许可的书面决定,并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。
办理时限:15个工作日。
(四)公示、制证、送达
行政许可决定在河北省食品药品监督管理局官方网站进行公示,同时制证并送达申请人。
办理时限:10个工作日。
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