【吉林】体外诊断试剂经营企业的变更(质量负责人)

体外诊断试剂经营企业的变更(质量负责人)2013-09-18(项目)名称: 体外诊断试剂经营企业的变更(质量负责人)(项目)编号:
 体外诊断试剂经营企业的变更(质量负责人)
2013-09-18
 
(项目)名称: 体外诊断试剂经营企业的变更(质量负责人)
(项目)编号: J30125
主办部门: 省食品药品监管局
项目类型: 即办件  
 
申报条件
质量负责人变更应在许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请。未经批准不得擅自变更许可事项。
 
审批程序  
企业申请—受理—核准 
 
申报材料目录
1、体外诊断试剂经营企业变更申请表
2、医疗器械经营许可证正副本原件、药品经营许可证正副本原件并附以下资料:
新任质量负责人履历表及学历证明复印件;企业任命文件或公司董事会全体成员签字的决议。
申请材料真实性的自我保证性声明。
 
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