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【吉林】第二类医疗器械经营企业许可事项变更的审批(法人、负责人)

主题 注册标准发于[05-22 14:39]    浏览次数:8
 第二类医疗器械经营企业许可事项变更的审批(法人、负责人)
2013-09-18

(项目)名称: 第二类医疗器械经营企业许可事项变更的审批(法人、负责人)
(项目)编号: J30114
主办部门: 省食品药品监管局
项目类型: 即办件  
 
申报条件 
(一)依法获得《医疗器械经营企业许可证》的企业;(二)申请变更的医疗器械经营企业未被药监部门立案调查;(三)申请变更的医疗器械经营企业虽被药监系统立案调查,但已结案的;或者已收到行政处罚决定已履行处罚的。
 
审批程序 按要求向省食品药品监督管理局政务大厅窗口提交申报材料,经审查合格后即可办理. 
申报材料目录
《医疗器械经营企业许可证》(变更)。医疗器械经营企业名称变更应提交的材料(1)《医疗器械经营企业许可证》(变更)申请表;  (2)《医疗器械经营企业许可证》正、副本原件和加盖企业公章的营业执照;   (3)有原企业法定代表人、企业负责人和变更后企业法定代表人、企业负责人签字的企业变更情况说明;   (4)变更的企业法定代表人或企业负责人的身份证明学历证明,职称证明,任命文件,工作简历; (5)申请材料真实性的自我保证声明。 说明:变更后的《医疗器械经营企业许可证》有效期不变。
 
承诺时限:即办
 
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