【江西】医疗器械生产许可证补发

许可依据1.《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第650号);2.《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管
 许可依据
1.《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第650号);
2.《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)。
申请材料
1.《医疗器械生产许可证补发申请表》;
2.《医疗器械生产许可证》复印件;
3.在省级以上媒体登载遗失声明材料原件;
4.经办人授权证明;
5.申请材料真实性的自我保证声明。 
许可程序
  一、受理 二、审核 三、复核 四、核定 五、审定 六、审批 七、制证  八、送达
许可期限:自受理完成之日后的7个工作日(不含受理、补正、制证、送达时间)
承办处室:医疗器械监管处
收费标准:不收费
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