【江西】江西省第二类体外诊断试剂注册许可事项变更审批程序

许可依据1、《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令 第650号);2、《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理
 许可依据
1、《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令 第650号);
2、《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令 第4号);
3、《境内第二类医疗器械注册审批操作规范》(食药监械管〔2014〕209号 );
4、《关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(国家食品药品监督管理总局2014年 第44号)。
申请材料
1、体外诊断试剂注册许可事项变更申请表
2、证明性文件
3、注册人关于变更情况的声明
4、原医疗器械注册证及其附件复印件、历次医疗器械注册变更文件复印件
5、具体变更情况的其他技术资料要求
   5.1变更抗原、抗体等主要材料的供应商,应当提交下列资料:
5.1.1变更后抗原、抗体等主要材料的研究资料。
5.1.2分析性能评估资料。
5.1.3临床试验资料。
5.1.4变更前、后的产品技术要求、产品说明书。  
5.2变更检测条件、阳性判断值或参考区间,应当提交下列资料:
5.2.1变更后的检测条件、阳性判断值或参考区间确定的详细试验资料。
5.2.2临床试验资料。
5.2.3变更前、后的产品技术要求、产品说明书。
5.3变更产品储存条件和/或有效期,应当提交下列资料:
5.3.1有关产品稳定性研究的试验资料。
5.3.2变更前、后的产品技术要求、产品说明书及标签样稿。
5.4修改产品技术要求,但不降低产品有效性的变更,应当提交下列资料:
5.4.1有关分析性能评估的试验资料。
5.4.2变更前、后的产品技术要求、产品说明书。
5.5对产品说明书和/或产品技术要求中文字的修改,但不涉及技术内容的变更,应当提交下列资料:
5.5.1产品说明书和/或产品技术要求的更改情况说明,说明中应当包含变更情况对比表。
5.5.2变更前、后的产品说明书和/或产品技术要求。
5.6变更包装规格,应当提交下列资料:
5.6.1变更前、后的产品技术要求、产品说明书和标签样稿(如涉及)。
5.6.2判断变更的包装规格与已上市包装规格间是否存在性能差异,如存在产品性能差异,需要提交采用变更的包装规格产品进行分析性能评估的试验资料;如产品性能无差异,需要提交变更的包装规格与已上市包装规格之间不存在性能差异的详细说明,具体说明不同包装规格之间的差别及可能产生的影响。
5.7变更适用机型,应当提交下列资料:
5.7.1采用新的适用机型进行分析性能评估的试验资料。
5.7.2提供变更前、后的产品技术要求、产品说明书和标签样稿(如涉及)。
   5.8增加临床适应症的变更,应当提交下列资料:
5.8.1针对增加的临床适应症所进行的分析性能评估资料(如涉及)。
5.8.2针对增加的临床适应症所进行的临床试验资料。
5.8.3变更前、后的产品技术要求、产品说明书。
5.9增加临床测定用样本类型的变更,应当提交下列资料:
5.9.1.采用增加的临床测定样本类型与已批准的样本类型进行比对的临床试验资料,如增加的样本类型与原批准的样本类型无直接可比性,可以选择与样本类型具可比性的已上市同类产品进行比对的临床试验。
5.9.2变更前、后的产品技术要求、产品说明书。
5.10其他可能影响产品有效性的变更,根据变更情况提供有关变更的试验资料。
5.11应当根据产品具体变更情况,提交该变更对产品性能可能产生的影响进行验证的试验资料(如涉及)。
6、符合性声明
许可程序
一、受理与移送 、二、技术审评、 三、审核、四、核准 、五、审定、六审批
七、制证或《不予行政许可决定书》 八、通知领件
许可期限
自受理完成之日起93个工作日(不含受理、资料补正、专家审评咨询、注册质量管理体系核查、企业整改及整改后复查、审批公示、证书送达时间)
许可范围
本省辖区内第二类体外诊断试剂注册许可事项变更申请
承办处室
医疗器械处
收费标准
待定
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