【辽宁】《医疗器械生产许可证》(二、三类)生产地址非文字性变更

一、法律依据1、《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第650号)2、《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监

 一、法律依据

 
1、《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第650号)
 
2、《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)
 
二、申办条件
 
1、持有《医疗器械生产许可证》的医疗器械生产企业;
 
2、医疗器械生产企业跨省、自治区、直辖市设立生产场地的,应当单独申请医疗器械生产许可。
 
三、申请材料
 
1、《医疗器械生产许可变更申请表》;
 
2、营业执照、组织机构代码证复印件;
 
3、《医疗器械生产许可证》及医疗器械生产产品登记表复印件;
 
4、生产场地的房产证明,其房屋用途必须是工业用房。如用房为租赁的,还需提供租赁协议复印件;
 
5、生产场地厂区总平面图,主要生产车间布置图。有洁净要求的车间,须标明功能间及人物流走向;
 
6、有特殊生产环境要求的,需提供由有资质的检测机构出具的一年内的生产环境检测报告复印件;
 
7、生产企业所在地的市食品药品监督管理部门出具的,企业无因违法生产被食品药品监督管理部门立案调查尚未结案的案件,或者收到行政处罚决定但尚未履行案件的证明文件;
 
8、申办人身份证复印件。申办人不是法定代表人的,还应提交法定代表人委托书,委托书写明委托办理事项。
 
注:
 
1、申请材料使用A4纸打印,制作封面和目录,按以上顺序排列,装订成册,一式二份;
 
2、所有材料均须加盖单位公章,申报材料如是复印件的还须提供原件,经核对无误后,原件退回。
 
四、办理程序
 
1、申请。申请人向省局行政服务中心行政许可受理办提交《医疗器械生产许可变更申请表》和其他申请材料。
 
2、受理。5个工作日内完成申请材料受理审查。符合要求的,予以受理,出具受理通知书;不符合要求的,出具补正材料或不予受理通知书。
 
3、审查。按照《医疗器械监督管理条例》、国家食品药品监督管理局《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》进行审查,组织现场核查。
 
4、决定。经审查,符合标准的,批准变更,予以办理变更手续;不符合标准的或限期整改仍不符合标准的,不予办理变更手续,书面说明理由告知申请人。
 
5、许可文本制作及送达。省局行政服务中心行政许可受理办制作、送达《医疗器械生产许可证》。
 
五、审批、送达时限
 
审批时限:自申请受理至作出是否同意变更《医疗器械生产许可证》决定日止30个工作日。
 
送达时限:《医疗器械生产许可证》自同意变更的决定作出之日起10日内送达。
 
六、收费标准
 
不收费。
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