【辽宁】《医疗器械注册证》(境内第二类)纠错

一、办理依据国家食品药品监督管理局《关于发布医疗器械注册证书补办程序等6个相关工作程序的通告》(食药监办[2007]169号)二、
 一、办理依据
 
国家食品药品监督管理局《关于发布医疗器械注册证书补办程序等6个相关工作程序的通告》(食药监办[2007]169号)
 
二、办理条件
 
医疗器械(含体外诊断试剂)注册证或注册变更文件的信息出现打印错误或由于注册审批工作出现其他错误造成注册证或注册变更文件信息有误的。
 
三、申报资料
 
申报资料使用四号字A4纸打印,制作封面和目录,按以下顺序排列,装订成册,复印件加盖公章并需核对原件。
 
1.《医疗器械注册证纠错申请表》及相关证明材料;应有营业执照载明的法定代表人或负责人签字并加盖公章。
 
2.医疗器械注册证或注册变更文件的原件;
  3.营业执照副本复印件,且应在有效期内;
 
 
4.申办人身份证复印件。申办人不是营业执照载明的法定代表人或负责人的,应提交法定代表人或负责人的授权委托书。
 
四、办理程序
 
1.申请。申请人向辽宁省食品药品监督管理局行政服务中心提交医疗器械注册证或注册变更文件纠错申报资料。
 
2.审查。当场对申报资料进行审查。符合要求的,出具接收凭证;申报资料不齐全或者不符合形式审查要求的,一次告知申请人需要补正的全部内容。
 
3.决定。10个工作日内做出是否同意纠错的决定。符合规定的,同意纠错;不符合规定的,不予纠错。
 
4.许可文本制作及送达。辽宁省食品药品监督管理局行政服务中心于10个工作日内完成批件的制作和送达。同意纠错的,发给纠错后的医疗器械注册证(或体外诊断试剂注册证)或注册变更文件;不予纠错的,书面告知申请人。
 
五、收费标准
 
不收费。
分享给身边的朋友
资讯推荐
北京医改再进一步 政府定价范围将逐步缩小

北京医改再进一步 政府定价范围将逐步缩小

2017之医改:勇涉“深水区” 提升群众“获得感”

2017之医改:勇涉“深水区” 提升群众“获得感”

上海自贸区“证照分离”有了升级版 医疗器械注册证试行

上海自贸区“证照分离”有了升级版 医疗器械注册证试行

9部门联手,广东耗材大整治来了

9部门联手,广东耗材大整治来了

震撼的一天,CFDA停止两医疗器械产品进口

震撼的一天,CFDA停止两医疗器械产品进口

资讯排行