【四川】《医疗器械生产许可证》变更(增加生产产品、生产范围、生产地址非文字性的变更)办事指南

《医疗器械生产许可证》变更(增加生产产品、生产范围、生产地址非文字性的变更)办事指南2014年10月28日 发布一、法定依据(一
 《医疗器械生产许可证》变更(增加生产产品、生产范围、生产地址非文字性的变更)办事指南
2014年10月28日 发布

一、法定依据
(一)《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号,2014年7月30日)第十四条、第十五条。
  (二)《食品药品监管总局办公厅关于启用医疗器械生产经营许可备案信息系统的通知》(食药监办械监函〔2014〕476号,2014年9月26日)
二、申请条件
1.四川省行政辖区内已取得《医疗器械生产许可证》资格的企业,其许可事项需发生变更的。
《医疗器械生产许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。
许可事项变更是指增加生产产品、生产范围、生产地址非文字性的变更。
登记事项变更是指企业名称、法定代表人、企业负责人、住所变更或者生产地址文字性变更。
2.办理医疗器械生产许可申请的人员具有相应的专业知识,熟悉医疗器械生产质量管理的法规、规章和技术要求;
三、申报资料及要求
变更《医疗器械生产许可证》申请的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请,首先通过国家食品药品监督管理总局网站首页(http://www.sfda.gov.cn)“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息系统”点击进入并按提示在网上提交以下资料后再打印书面资料(一式两份)到省政府政务服务中心食品药品监督管理局窗口现场申请:
(一)《医疗器械生产许可变更申请表》(参加附件1);
(二)《医疗器械生产许可证》(含生产产品登记表)复印件和原件;
(三)企业变更的情况说明;
(四)营业执照副本(名称变更的需提交企业名称变更核准通知书)、组织机构代码证复印件;
(五)申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件;
(六)法定代表人、企业负责人身份证明复印件,包括身份证明、学历证明、职称证明、任命文件的复印件和工作简历;
(七)生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件;
(八)生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表;
(九)生产场地的证明文件,包括房产证明或租赁协议和被租赁方的房产证明的复印件,厂区总平面图,主要生产车间布置图。有洁净要求的车间,须标明功能间及人物流走向;有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件(洁净室的合格检测报告应是由省级食品药品监督管理部门认可的检测机构出具的一年内的符合《无菌医疗器具生产管理规范》(YY0033)的合格检测报告);
(十)主要生产设备和检验设备目录;
(十一)质量手册和程序文件,内容应符合医疗器械生产质量管理规范的规定;
(十二)工艺流程图,并注明主要控制项目和控制点,包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明;
(十三)申报材料真实性的自我保证声明,包括企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;
(十四)凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》;
(十五)申报资料归档目录(参见附件2)。企业申报资料应当按目录顺序排列装订成册,目录(序号)第一页作标签或用带标签的隔页纸分隔;按照分项目录(序号)单独编码原则,起始页为第一页(“1-x”)标明页码;资料页码均用阿拉伯数字标注在右下角/左下角(用黑色碳素笔手写/打印)。
其中,法定代表人或负责人变更,需提交以上第(一)、(二)、(三)、(四)、(六)、(十三)、(十四)、(十五)项材料;
生产地址变更,需提交以上第(一)、(二)、(三)、(九)、(十二)、(十三)、(十四)、(十五)项材料;
生产范围变更,需提交以上第(一)、(二)、(三)、(五)、(十)、(十二)、(十三)、(十四)、(十五)项材料;
增加生产产品变更,需提交以上第(一)、(二)、(三)、(五)、(十)、(十二)、(十三)、(十四)、(十五)项材料;如增加产品为受托生产,还需提交:
(1)委托方和受托方营业执照、组织机构代码证复印件;
(2)受托方《医疗器械生产许可证》复印件;
(3)委托方医疗器械委托生产备案凭证复印件;
(4)委托生产合同复印件;
(5)委托生产医疗器械拟采用的说明书和标签样稿;
(6)委托方对受托方质量管理体系的认可声明;
(7)委托方关于委托生产医疗器械质量、销售及售后服务责任的自我保证声明;
住所变更,需提交以上第(一)、(二)、(三)、(四)、(十三)、(十四)、(十五)项材料;
企业名称变更,需提交以上第(一)、(二)、(三)、(四)、(十三)、(十四)、(十五)项材料。
资料规范要求:
1.申请材料应完整、清晰,要求签字的须签字,每份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印,装订成册;
2.凡申请材料需提交复印件的,申请人须在复印件上注明日期,加盖企业公章;
3.生产企业提交的《医疗器械生产许可变更申请表》应有法定代表人签字并加盖企业公章;
4.《医疗器械生产许可变更申请表》所填写项目应填写齐全、准确,填写内容应符合以下要求:
企业名称、法定代表人、住所应与变更后《营业执照》相同;
5.增加生产产品或生产地址非文字性变更:
(1)企业提交的注册证应在有效期内;
(2)包括租赁协议、房产证明(或使用权证明)应有效;
(3)无菌医疗器械生产环境检测报告应有效;
6.变更企业名称、法定代表人、企业负责人、住所或生产地址文字性变更时:
法定代表人、企业负责人的身份证明文件应有效;
7.申请材料真实性的自我保证声明应有法定代表人签字并加盖企业公章。
四、办理程序
(一)申请
申请人持申报材料向省政府政务服务中心省食品药品监督管理局窗口提出申请。申请人应当对其申请材料全部内容的真实性负责。
(二)受理
由服务窗口受理。
办理时限:当场办结。
(三)审查
由服务窗口对资料进行审查。
办理时限:10个工作日。
(四)现场核查
由服务窗口安排现场检查。
办理时限:20个工作日(不计入承诺办结时限)。
(五)复核
对现场检查结果进行复核,提出审批意见。
办理时限:5个工作日。
(六)审核
对审批意见进行审核。
办理时限:3个工作日
(七)决定
由服务窗口签发、制作决定文书。
申请人的申请符合法定条件、标准的,依法作出准予许可变更的书面决定;
经审查不符合规定的,出具不予许可变更的书面决定,并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。
办理时限:2个工作日。
(八)制证、送达
由服务窗口负责制证、送达。
办理时限:1个工作日(不计入承诺办结时限)。
五、办理时限
(一)法定时限:30个工作日(《医疗器械生产监督管理办法》第十四条、十五条)。
(二)承诺时限:21个工作日。
 
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