【宁夏】开办第二类、第三类医疗器械生产企业许可流程

开办第二类、第三类医疗器械生产企业许可2013年12月10日 发布办理主体一级部门办理的行政审批事项自治区级办理部门自治区食品药
 开办第二类、第三类医疗器械生产企业许可
2013年12月10日 发布
办理主体 一级部门办理的行政审批事项—自治区级
办理部门 自治区食品药监局
办理地点 自治区政务服务中心食品药监局窗口
 
审批表格  
申报材料
1 、《医疗器械生产企业许可证(开办)申请表》 2 份;
2 、法定代表人、企业负责人的身份证明,学历证明或职称证明,任命文件的复印件和工作简历 2 份; 
3 、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本原件和 2 份复印件; 
4 、生产场地证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件 2 份;厂区总平面图,主要生产车间布置图 2 份,有洁净要求的车间,须标明功能间及人物流走向; 
《第二类、第三类医疗器械生产企业跨省设立生产场地登记表》 4 份(拟跨省设立生产场地的企业适用); 
5 、企业的生产、技术、质量部门负责人的简历、学历证明或职称证明的复印件 2 份;相关专业技术人员、技术工人登记表 2 份,并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员结构一览表 2 份; 
符合质量管理体系要求的内审员证书复印件 2 份(第三类医疗器械生产企业适用); 
6 、拟生产的相关产品标准和产品简介各 2 份,产品简介至少包括对产品的结构组成、原理、预期用途的说明; 
7 、主要生产设备及检验仪器清单 2 份; 
8 、生产质量管理规范文件目录 2 份,包括采购、验收、生产过程、产品检验、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件; 
9 、拟生产产品的工艺流程图 2 份,并注明主要控制项目和控制点,包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明; 
10 、拟生产无菌医疗器械的,需提供洁净室的合格检测报告复印件 2 份,检测报告应是由省级食品药品监督管理部门认可的检测机构出具的一年内的符合《无菌医疗器具生产管理规范》( YY0033 )的合格检测报告; 
11 、申请材料真实性的自我保证声明 2 份,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺; 
12 、凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》 3 份。
 
申请与受理  
窗口工作人员对申请人申报材料的齐全性和合法性进行初审。
对不符合要求的申请,出具《不予受理通知书》;对符合要求或者经过补正符合要求的申请,予以受理并出具《受理通知书》。
对申请材料不齐全或不符合法定形式的,出具《一次性告知通知书》,告知其补正的全部内容。

备注
1、法定期限为30个工作日。
2、优化后办事流程承诺期限为21个工作日。

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