您所在的位置 网站首页   >  信息资讯  >  注册标准  >  【上海】第二类医疗器械经营备案办事指南
对外分享转载

【上海】第二类医疗器械经营备案办事指南

主题 注册标准发于[04-23 16:37]    浏览次数:105
  一、适用范围

    本指南适用于本市第二类医疗器械经营企业新办、变更、补发、取消《第二类医疗器械经营备案凭证》的申请与办理。

 

    二、事项名称

    本市第二类医疗器械经营企业《第二类医疗器械经营备案凭证》新办、变更、补证、取销。

 

    三、办理依据

    1、《中华人民共和国行政许可法》 (中华人民共和国主席令第7号)

    2、《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令2014年第650号)

    3、《医疗器械分类目录》

    4、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令2014年第8号)

    5、《医疗器械经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局2014年58号公告)

    6、《国家食品药品监督管理总局关于实施<医疗器械生产监督管理办法>和<医疗器械经营监督管理办法>有关事项的通知》 (食药监械监〔2014〕143号)

    7、《上海市行政许可办理规定》(上海市人民政府第39号令)

    8、《上海市食品药品监督管理局关于贯彻执行<医疗器械经营监督管理办法>有关事项的通知》(沪食药监药械流[2014]738号)

 

    四、办理机构

    主体名称:经营场所地址所在区(县)的食品药品监督管理部门

    审批权限:经营场所地址所在区(县)范围内二类医疗器械经营企业

 

    五、审批条件

    申请资料符合相关要求和法定形式,同时具备下列条件的,予以审批。

    1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;

    2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;

    3、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;

    4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;

    5、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。

 

    六、审批数量

    无审批数量限制

 

    七、申请材料

 

    (一)形式标准

    1. 申请材料应完整、清晰,准确、涂改处应盖章或签名,要求签字的须签字,加盖企业公章,使用A4纸打印或复印,按照申请材料顺序装订成册;

    2. 凡申请材料需提交复印件的,申请人须在复印件上签字确认(此件同原件),注明日期,加盖企业公章;

    3.申报资料应当使用中文,根据外文资料翻译的申报资料,应当同时提供原文。

 

    (二)申请材料目录

 

    1、第二类医疗器械经营企业新开: 

    (1)第二类医疗器械经营企业备案申请材料核对表;

    (2)《第二类医疗器械经营备案表》; 

    (3)有效的营业执照(企业名称、住所与营业执照一致)和组织机构代码证复印件(需核对原件,分支机构需同时提交总公司以上材料);

    (4)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件; 

    (5)组织机构与部门设置说明:需提供组织机构示意图(重点质量管理部门)和部门设置职能和人员组成说明;

    (6)经营范围、经营方式说明:产品分类目录编号、分类名称,及产品注册证复印件(加盖供应商公章);经营方式写明批发/批零兼营/零售, 经营方式的情况说明;

    (7)经营质量管理制度、工作程序(仅体外诊断试剂批发企业)等文件目录;

    (8)经营场所、库房地址的地理位置图、内部平面布局图(注明使用面积),房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件,如为转租需提供产权人的相关同意转租文件;如为租赁协议即将到期需提供产权人同意续租证明等; 

    (9)经营场地及仓库的设施、设备目录;

    (10)经办人授权证明(按模板);

    (11)申请人提供以上文件真实性的承诺材料,法人签字盖公章原件(按模板);

    (12)其他特殊要求的证明材料。

 

    2、第二类医疗器械经营企业依申请变更: 

 

    1)企业名称、住所变更:

    (1)第二类医疗器械经营企业备案申请材料核对表;

    (2)《第二类医疗器械经营备案变更表》;

    (3)有效的营业执照(企业名称、住所与营业执照一致)和组织机构代码证复印件(需核对原件,分支机构需同时提交总公司以上材料);

    (4)经办人授权证明(按模板);

    (5)申请人提供以上文件真实性的承诺材料, 法人签字,盖公章原件(按模板);

    (6)《第二类医疗器械经营备案凭证》原件;

    (7)其他特殊要求的证明材料。

 

    2)企业人员变更:

    (1)第二类医疗器械经营企业备案申请材料核对表;

    (2)《第二类医疗器械经营备案变更表》;

    (3)有效的营业执照(企业名称、住所与营业执照一致)和组织机构代码证复印件(需核对原件,分支机构需同时提交总公司以上材料);  

    (4)变更后人员的(法定代表人、企业负责人)身份证明、学历或者职称证明复印件; 

    (5)组织机构与部门设置说明,需提供组织机构示意图(重点质量管理部门)和部门设置职能和人员组成说明;

    (6)经办人授权证明(按模板);

    (7)申请人提供以上文件真实性的承诺材料,法人签字盖公章原件(按模板);

    (8)《第二类医疗器械经营备案凭证》原件;

    (9)其他特殊要求的证明材料。

    3)经营场所、库房地址变更:

    (1)第二类医疗器械经营企业备案申请材料核对表;

    (2)《第二类医疗器械经营备案变更表》;

    (3)有效的营业执照(企业名称、住所与营业执照一致)和组织机构代码证复印件(需核对原件,分支机构需同时提交总公司以上材料);

    (4)涉及经营场所、库房地址变更要求的相应证明材料:经营场所、库房地址的地理位置图、内部平面布局图(注明使用面积),房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件,如为转租需提供产权人的相关同意转租文件;如为租赁协议即将到期需提供产权人同意续租证明等;

    (5)涉及经营场所、库房地址变更要求的经营场地及仓库的设施、设备目录;

    (6)经办人授权证明(按模板);

    (7)申请人提供以上文件真实性的承诺材料,法人签字盖公章原件(按模板);

    (8)《第二类医疗器械经营备案凭证》原件;

    (9)其他特殊要求的证明材料。

 

    4)经营范围变更:

    (1)第二类医疗器械经营企业备案申请材料核对表;

    (2)《第二类医疗器械经营备案变更表》;

    (3)有效的营业执照(企业名称、住所与营业执照一致)和组织机构代码证复印件(需核对原件,分支机构需同时提交总公司以上材料);

    (4)涉及经营范围变更要求相适应的质量负责人及质量管理人员身份证明、学历或者职称证明复印件;

    (5)经营范围写明新增分类目录编号、分类名称,及产品注册证复印件(加盖供应商公章);

    (6)企业产品经营质量管理制度文件、工作程序文件(仅限体外诊断试剂批发企业)及储存设施、设备目录;

    (7)涉及经营范围要求经营场所(或库房地址)相适应的证明材料:经营场所、库房地址的地理位置图、内部平面布局图(注明使用面积),房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件,如为转租需提供产权人的相关同意转租文件;如为租赁协议即将到期需提供产权人同意续租证明等;

    (8)涉及经营范围要求经营场所(或库房地址)相适应的经营场所(或库房地址)的设施、设备目录;

    (9)经办人授权证明(按模板);

    (10)申请人提供以上文件真实性的承诺材料,法人签字盖公章原件(按模板);

    (11)《第二类医疗器械经营备案凭证》原件;

    (12)其他特殊要求的证明材料。

 

    5)经营方式变更:

    (1)第二类医疗器械经营企业备案申请材料核对表;

    (2)《第二类医疗器械经营备案变更表》;

    (3)有效的营业执照(企业名称、住所与营业执照一致)和组织机构代码证复印件(需核对原件,分支机构需同时提交总公司以上材料);

    (4)变更后与经营要求相适应的质量负责人及质量管理人员身份证明、学历或者职称证明复印件;

    (5)涉及经营方式变更的情况说明;

    (6)企业产品经营质量管理制度文件、工作程序文件(仅限体外诊断试剂批发企业)及储存设施、设备目录;

    (7)涉及经营方式变更要求经营场所(或库房地址)相适应的证明材料:经营场所、库房地址的地理位置图、内部平面布局图(注明使用面积),房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件,如为转租需提供产权人的相关同意转租文件;如为租赁协议即将到期需提供产权人同意续租证明等;

    (8)涉及经营方式变更要求经营场所(或库房地址)相适应的经营场所(或库房地址)的设施、设备目录;

    (9)经办人授权证明(按模板);

    (10)申请人提供以上文件真实性的承诺材料,法人签字盖公章原件(按模板);

    (11)《第二类医疗器械经营备案凭证》原件;

    (12)其他特殊要求的证明材料。

 

    3、第二类医疗器械经营企业补发: 

    (1)第二类医疗器械经营企业备案申请材料核对表;

    (2)《第二类医疗器械经营备案补发表》;

    (3)有效的营业执照(企业名称、住所与营业执照一致)和组织机构代码证复印件(需核对原件,分支机构需同时提交总公司以上材料);

    (4)遗失声明报刊原件(报刊需有刊号且登载遗失声明满一个月)和加盖企业公章的复印件;

    (5)关于第二类医疗器械经营备案凭证遗失及申请补发的有关情况说明;

    (6)经办人授权证明(按模板);

    (7)申请人提供以上文件真实性的承诺材料,法人签字盖公章原件(按模板);

    (8)其他特殊要求的证明材料。

 

    4、第二类医疗器械经营企业取消: 

    (1)第二类医疗器械经营企业备案申请材料核对表;

    (2)第二类医疗器械经营企业取消申请

    (3)《第二类医疗器械经营备案凭证》原件;

    (4)经办人授权证明(按模板要求);

    (5)申请人提供以上文件真实性的承诺材料, 法人签字,盖公章原件;

    (6)其他特殊要求的证明材料。

 

    八、审批期限

    申请材料符合要求,当场发给《第二类医疗器械经营备案凭证》。

 

    九、 备案证件

    《第二类医疗器械经营备案凭证》

 

    十、收费依据及标准

    不收费

 

    十一、申请接收

    接收方式:窗口接收(网上申请提交成功后,材料交窗口)

    1、 上海市食品药品监督管理局

    上海市食品药品监督管理局自贸区受理窗口(上海市基隆路9号一楼受理大厅)

    时间:周一至周五 上午9:00-11:30、下午13:30-17:00

    范围:经营场所地址在自贸区内企业申请二类医疗器械经营企业备案。

 

    2、经营场所地址所在区(县)的食品药品监督管理部门(以各食品药品监督管理部门公布的地址为准)

    时间:以各食品药品监督管理部门公布的时间为准

    范围:经营场所所在地食品药品监督管理部门二类医疗器械经营企业备案。

 

  

    十二、法律责任

    1、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《第二类医疗器械备案》的,区(县)食品药品监管部门应当对其申请材料不予接收。并给予警告。 

    2、申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《第二类医疗器械备案》的,区(县)食品药品监管分局应当撤销其《第二类医疗器械备案》,给予警告。

 

 

同类信息资讯
0条 [查看全部]  相关评论本信息相关回复



天成医疗网
设备技术服务网
产品服务网
招标采购平台
配件销售网
品牌信息网
医疗资讯网
厂商网店
供应平台
医疗资料共享
医疗问答平台
群内行情信息

本站在线QQ客服
产品服务:小宇
招商推广:小天
设备技术:小谭
配件耗材:小湛
资质服务:小孙
管理软件:小张
医疗人才:小张
工程装修:小赵
网站客服:小成