YY/T 0681.3-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第3部分:无约束包装抗内压破坏

标准简介YY/T0681的本部分规定了测定包装承受内压能力的程序。胀破试验是对包装内部逐渐加压,直至包装破坏。蠕变试验是施加一个
 标准简介
YY/T0681的本部分规定了测定包装承受内压能力的程序。 
胀破试验是对包装内部逐渐加压,直至包装破坏。 
蠕变试验是施加一个规定的压力并保持规定的时间或直至包装破坏。
英文名称: Test methods for sterile medical device package—Part 3:Internal pressurization failure resistance of unrestrained packages
中标分类: 医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C31一般与显微外科器械
ICS分类:  11.080.40
采标情况: ASTM F 1140-2007 MOD
发布部门: 国家食品药品监督管理局
发布日期: 2010-12-27
实施日期: 2012-06-01
 归口单位: 全国医用输液器具标准化技术委员会
主管部门: 全国医用输液器具标准化技术委员会
起草单位: 山东省医疗器械产品质量检验中心
起草人: 钱承玉、陈方、董丹丹
页数: 12页
出版社: 中国标准出版社
出版日期: 2012-06-01
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