GB 16294-2010(T) 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

标准简介本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌测试条件、测试方法。本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,无菌室或局部空
 标准简介
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌测试条件、测试方法。 
本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,无菌室或局部空气净化区域(包括洁净工作台)的沉降菌的测试和环境的验证。
英文名称: Test method for settling microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry
替代情况: 替代GB/T 16294-1996
中标分类: 医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C30医疗器械综合
ICS分类:  环保、保健与安全>>空气质量>>13.040.30工作场所空气
发布部门: 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
发布日期: 2010-09-02
实施日期: 2011-02-01
首发日期: 1996-04-10
提出单位: 国家食品药品监督管理局
归口单位: 国家食品药品监督管理局
主管部门: 国家食品药品监督管理局
起草单位: 上海市食品药品包装材料测试所、中国食品药品检定研究院医疗器械检验中心
起草人: 陆维怡、徐敏凤、冯晓明、王志敏
页数: 12页
出版社: 中国标准出版社
出版日期: 2011-02-01
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