GBT16886.182011医疗器械生物学评价 第18部分:材料化学表征

标准简介GB/T16886的本部分描述了材料鉴别及其化学成分的定性与定量框架,得出的化学表征信息可用于一些重要应用方面,如:作为医疗
 标准简介
GB/T16886的本部分描述了材料鉴别及其化学成分的定性与定量框架,得出的化学表征信息可用于一些重要应用方面,如: 
———作为医疗器械总体生物安全性评价的一部分(ISO10993-1和ISO14971)。 
———通过测定医疗器械可沥滤物水平,以评价是否符合根据健康风险评价得出的该物质的允许限量(ISO10993-17)。 
———判定拟用材料与临床已确立材料的等同性。 
———判定最终器械与原型器械的等同性,检查用于支持最终器械评价的原型器械数据的相关性。 
———筛选适用于医疗器械预期临床应用的新材料。 
GB/T16886的本部分不涉及降解产物的定性与定量,关于这方面的内容见ISO 10993-9、ISO10993-13、ISO10993-14和ISO10993-15。 
GB/T16886标准适用于与人体直接或间接接触的材料或器械。(见ISO10993-1:2003的4.2.1) 
GB/T16886的本部分预期适用于材料供应商和医疗器械制造商进行生物安全性评价时应用。
英文名称: Biological evaluation of medical devices—Part 18:Chemical characterization of materials
中标分类: 医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C30医疗器械综合
ICS分类:  医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.01医疗设备综合
采标情况: ISO 10993-18:2005 IDT
发布部门: 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
发布日期: 2011-12-30
实施日期: 2012-05-01
首发日期: 2011-12-30
提出单位: 国家食品药品监督管理局
 归口单位: 全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)
主管部门: 全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)
起草单位: 国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
起草人: 骆红宇、秦冬立、由少华、孙光宇、刘成虎
页数: 20页
出版社: 中国标准出版社
出版日期: 2012-05-01
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