黄牌警告:江苏22个问题医疗器械产品被处罚

近日,江苏省食品药品监督管理局公布了22个抽检不合格的产品名单,这些名单实际上是CFDA于今年7月24日发布的《国家医疗器械质量公告》(2015年第1期,总第6期)中不符合标准规定产品处置情况表中,涉及江苏省的江苏省22个产品清单。

       近日,江苏省食品药品监督管理局公布了22个抽检不合格的产品名单,这些名单实际上是CFDA于今年7月24日发布的《国家医疗器械质量公告》(2015年第1期,总第6期)中不符合标准规定产品处置情况表中,涉及江苏省的江苏省22个产品清单。


黄牌警告:江苏22个问题医疗器械产品被处罚
 
       据悉,CFDA此次公布的不符合标准规定的清单中,共涉及到55个产品,其中江苏就占了22个,其它的则被山东、广东、浙江、广西、陕西、内蒙古、吉林等省“占据”。但此次江苏公布的清单中,多出了处罚一项,意味着这些企业在被CFDA公示产品不符合标准规定后,当地药监已对之进行了相应的处置。医疗事业是人命关天的大事,决不能有半点疏忽大意,这次的处罚也是给各位同行提个醒。
 
       以下为本次被江苏药监通报、处罚的22个产品及企业名单:
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