受福建省立医院委托，福建顺恒工程项目管理有限公司对[**00]FJSH[GK]20**0**、福建省立医院体外循环设备采购项目货物类采购项目组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。
*、招标编号：[**00]FJSH[GK]20**0**
2、项目名称：福建省立医院体外循环设备采购项目货物类采购项目
*、招标内容及要求：
金额单位：人民币元
| 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 |
| * | *000000 | 60000 | |||||
| 2 | **00000 | *0000 | |||||
| * | **0000 | *000 |
4、采购项目需要落实的政府采购政策：（*）节能产品、环境标志产品，按照财库[20**]**号文、财库[20**]*8号文所附品目清单执行（适用于本项目）。（2）财政部、工业和信息化部《政府采购促进中小企业发展暂行办法》财库〔20**〕*8*号（适用于本项目）。（*）财政部、司法部联合印发《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库【20*4】68号）文件规定（适用于本项目）。（4）财政部、民政部、中国残疾人联合会印发的《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔20**〕*4*号文件规定（适用于本项目）。（*）本项目已办理进口审批手续（详见采购标的一览表），可允许进口产品参加投标，同时满足要求的国产产品也可参与投标。［进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，但在海关特殊监管区域内生产或加工(包括从境外进口料件)销往境内其它地区的产品除外。（适用于本项目）。（6）信用记录，（适用于本项目），按照下列规定执行：（A）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（B）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的，以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
*、供应商的资格要求：
（*）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
包：*
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | （*）具备履行合同所必需的设备，是指提供具备履行合同所必须的办公场所的场地证明（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁合同复印件）。 （2）专业技术能力的证明材料，是指为本项目提供专业人员情况汇总表（表格自拟） |
| 其他 | 投标人若为供应商的应取得《医疗器械经营许可证》，属于第二类医疗器械的应提供得第二类医疗器械经营许可证备案证明材料；投标人为制造商的，应取得《医疗器械生产企业许可证》；投标物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》，第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | （*）具备履行合同所必需的设备，是指提供具备履行合同所必须的办公场所的场地证明（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁合同复印件）。 （2）专业技术能力的证明材料，是指为本项目提供专业人员情况汇总表（表格自拟） |
| 其他 | 投标人若为供应商的应取得《医疗器械经营许可证》，属于第二类医疗器械的应提供得第二类医疗器械经营许可证备案证明材料；投标人为制造商的，应取得《医疗器械生产企业许可证》；投标物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》，第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | （*）具备履行合同所必需的设备，是指提供具备履行合同所必须的办公场所的场地证明（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁合同复印件）。 （2）专业技术能力的证明材料，是指为本项目提供专业人员情况汇总表（表格自拟） |
| 其他 | 投标人若为供应商的应取得《医疗器械经营许可证》，属于第二类医疗器械的应提供得第二类医疗器械经营许可证备案证明材料；投标人为制造商的，应取得《医疗器械生产企业许可证》；投标物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》，第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》。 |
6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：
招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员，再通过会员.czt.fujian.gov.cn
开
达安基因参股企业
7*24小时全天候服务
国家资质认证
交易保障
