武汉诺华敏生物科技有限公司是一家以牙膏生产研究、销售为主要业务的企业。公司以科技发展为前提，以市场经济健康发展为导向，与国内多家口腔医院等医疗机构建立了长期密切的合作关系，并将其迅速推向市场，奠定了我公司在口腔行业可持续发展的坚实基础。

      公司在全国建立广泛的代理商营销网络，目前拥有各级代理商客户和医院等终端客户近几十家。公司以“诚信、务实、专业、创新”为经营理念，树立了良好的商业信誉，公司与各地代理商建立了良好的长期合作关系，以良好的商业信誉和诚信为本的经营理念得到了各地朋友的广泛的赞誉。公司的茁壮发展离不开各位伙伴的大力支持，我们将继续励精图治，团结奋进以快速、高效、稳健的步伐共创诺华敏美好未来。

      2002年8月，公司从美国USB iomaterials Coporation公司进口生物活性玻璃材料诺华敏粉体和Carbopol等原料，生产奥威尔（Oravive)牌健齿膏（OEM加工业务，出口国外市场）和诺华敏生物活性玻璃健齿膏（在中国大陆市场销售）。

      2004年3月，公司口腔材料科研人员的研究报告在美国夏威夷召开的第82届国际牙科研究协会学术会议（IADR）上宣读，引起了与会专家和学者的极大关注。

      2005年10月，公司投巨资专业从事诺华敏生物活性玻璃健齿膏的研究和技术开发及生产销售。

      2006年1月，公司历时4年（自2002年起就一直与美国USBiomaterials  Corporation公司专家、武汉大学口腔医院、湖北中医学院附属医院等进行诺华敏生物活性玻璃健齿膏的技术和临床研究）的研究和临床实验获得满意的生产工艺和临床验证结果。

      2006年4月，我们的研究成果获药监局医疗器械注册证【注册证号：鄂食药监械（准）字2006第2630929号】，是最早、也是唯一被药监局批准的用于口腔牙齿修复、消炎止血、愈合溃疡创面、封闭牙本质小管、消除牙本质过敏症的口腔科新产品，对牙过敏、牙龈出血、牙龈萎缩、牙松动、牙烟渍、龋齿、牙釉面泛黄、口腔溃疡、口腔异味等有很好的作用。本品不含氟、无菌、使用安全，适合各年龄层人群使用，更适合儿童、孕妇长期使用。

      2008年，因发展需要，公司整体搬迁到武汉经济开发区，并按GMP标准建成年产1000万支诺华敏的先进的自动化生产线及检验检测仪器和设备。

      2009年，产品质量标准升级（新标准号：YZB鄂/0307-2009，代替原YZB鄂/0307-2004），并获得新的医疗器械注册证【新注册证号：鄂食药监械（准）字2013第2631248】。同时，诺华敏生物活性玻璃健齿膏获准使用商品名---诺华敏

      同年，企业通过YY/T0287-2003   idt  ISO13485:2003认证（医疗器械质量管理体系认证证书编号：04709Q10000375）和GB/T19001-2008 idt ISO 9001:2008认证（质量管理体系认证证书编号：04709Q10383R0S），使产品质量有更好的保证。