江苏金丝利药业有限公司是一家中型国有企业，由江苏省烟草公司下属金丝利集团公司、云南烟草公司下属云南红塔集团公司、云南烟草兴云投资股份有限公司共同投资建立。2014年9月，精华制药集团股份有限公司以增资扩股的形式入股金丝利药业，重组后精华制药占49%股份，金丝利集团占38.25%，云南红塔集团占10.20%，兴云投资占2.55%。公司是江苏省高新技术企业，也是江苏省第一家基因工程产业化基地。公司于1997年12月10日首批通过中华人民共和国卫生部的GMP认证，荣获中国药品认证委员会颁发的中国药品GMP认证证书，是中国第一家通过GMP认证的生物制药企业。
公司于2014年9月整体搬迁至宜兴环科园茶泉路18号，新厂占地60亩，建有一个生物制品车间，一个化学药冻干粉针剂车间，一个保健品车间和一个诊断试剂车间，年生产能力3000万支。主打产品有：注射用重组人白介素-2，注射用阿奇霉素、注射用奥美拉唑钠、注射用泮托拉唑钠、注射用兰索拉唑、注射
江苏金丝利药业有限公司
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