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东阿澳东药业有限公司

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最后更新时间 2017/11/23
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  东阿澳东药业有限公司成立于1985年,其前身为东阿东冠保健药品有限公司,原公司是以生产保健药品(芪仙补肾胶囊)、阿胶食品为主的公司,1996年通过改制,更名为东阿澳东药业有限公司,公司注册资本1400万元,现有企业资产总值2070万元。   
  公司位于中国“阿胶之乡”的山东省东阿县,座落在距县城5公里处的黄河岸边,此处环境优美,空气清新,交通便利,水质优良,远离闹市区,周围无其他工业等污染源,实为药品及食品生产行业的理想环境。   
东阿澳东药业有限公司成立后,相继取得《药品生产许可证》、《营业执照》及《药品GMP证书》,目前拥有药品品种2个,均为中药胶囊制剂。公司以生产药品为主,其他兼生产阿胶类普通食品产品数个。   
  公司以制药为主业,具有多年制药行业生产管理经验和人脉资源。在发展药品行业方面具有较大潜能和优势。   
  2005年按国家有关政策法规,公司进行了首次GMP认证改造,由山东省医药工业设计院严格按药品GMP标准设计,厂区布置有制剂车间、提取车间、药材炮制车间、质检中心、仓储区、公用工程及行政区等设施,各区域布局合理,相对独立,互不影响。2005年5月份,经公司申请,由山东省食品药品监督管理局组织GMP认证专家现场检查验收合格,公司首次通过GMP认证,GMP证书编号:鲁G0211。   
  2010年7月份,继公司首次GMP认证到期后,于2010年5月份,顺利通过GMP复认证。本次认证基本沿用上次认证时的规划设计,各区域设施未做大的改动。淘汰了个别关键工序的老型号设备,如万能粉碎机、振动筛分机、总混机、泡罩包装机等,新设备的引入,使生产效率进一步提高,质量控制更具合理性。洁净区共计480m2的地面,由原来的水磨石地面更改为自流坪地面,使洁净区达到了十万级洁净标准要求,洁净程度的提高,使药品生产过程的质量控制有了进一步保障。目前,公司拥有先进的空气净化机组,二级反渗透制水系统、药材炮制设备、多功能提取设备、双效浓缩系统以及包结、烘干、粉碎、总混、全自动胶囊充填机、泡罩包装机、环氧乙烷灭菌器等适应生产规模的生产设备,质量控制有高效液相色谱仪、紫外分光光度计、旋光仪、十万分之一的电子天平等先进的检验仪器以及符合要求的用于微生物限度检测的洁净区和设备,能满足目前产品的生产及质量控制。   
  目前公司有1亿粒的胶囊制剂年生产能力,100吨药材提取生产能力和300吨中药材前处理年生产能力,足以能满足目前生产所需。   
  公司占地面积23149.2m2,建筑面积3334.7m2,胶囊制剂车间面积1070 m2,其中洁净区面积约480m2,提取车间面积约140m2,中药材前处理车间面积约225m2,辅助生产区面积4458m2,道路及广场用地面积4458m2,绿化面积15594.6m2,绿化率67.4%。仓储区面积为1189.41m2,分别设有中药材库,辅料库、成品库,包装材料库(标签库),危险品库等。   
  公司十分重视人才、珍惜人才,制定了聘用、培训、考评及奖惩等各项制度。坚持以制度用人、管理人的体制,为人才发展提供了良好的氛围和空间。企业负责人与部门负责人大部分都具有大专以上学历,生产、质量、设备等部门中,重要岗位的员工都有中专以上学历和药品生产与质量管理的实践经验,公司特别重视员工培训,努力贯彻执行《药品管理法》与《药品生产质量管理规范》的有关规定,不断提高员工的技术业务水平,从而为公司发展提供了可靠的保证。高素质人员及严格、有效的管理为公司的生产与质量管理提供了良好的条件和保证。   
  药品为特殊商品,其质量不仅关系到企业的生存,也关系着人民的健康,公司建立了自物料采购至成品销售各环节的管理制度及操作规程,对员工进行严格培训考核。各部门、各岗位都有明确的分工、责任与权利,质量管理部门对生产实施全程质量跟踪监控,这些可为公司生产优质产品提供可靠的保障。产品几年来在市场抽检的合格率均达100%。
  公司的产品已在北京、上海、广州、武汉、南京、重庆、沈阳等各地广泛使用,销售网络已遍布全国,东冠品牌已经深受各医疗单位和广大患者的欢迎。在寻找合作伙伴、建立营销体系的过程中,我们始终坚持以诚信为本,守合同、重信用、以诚感人、以诚待人,逐步建立并完善了市场营销网络体系,良好的经营信誉使公司与众多新老客户保持稳定良好的合作关系。   

相关联系资料

南区联系人: 谷经理 0731-85862150 18673162865 北区联系人: 宋经理 0731-84489758 18684798513
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