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上海华氏亚太生物制药有限公司

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最后更新时间 2017/12/04
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 上海华氏亚太生物制药有限公司的前身是上海马陆制药有限公司,成立于上世纪60年代初,2005年由上海市医药股份有限公司改制组建而成,2009年与宁波亚太生物技术有限责任公司重组并改名为上海华氏亚太生物制药有限公司,现注册资金为2000万元,为法人独资,上海市医药股份有限公司股权比例占100%。为了打造一流的现代生物制药基地,公司投资3000万元进行GMP改造,现已发展成为一家集生产、销售和研发为一体的临床诊断试剂、医药制剂、医药原料药的专业化生产企业。
 
    公司占地面积18421平方米,建筑面积4230平方米,建有10万级和30万级两个独立系统的净化生产区域,配有无菌纯化水设备、全自动灌装流水线、生化检测仪、GC、HPLC、PDA、红外、紫外、自动电位滴定等硬件条件,专业技术人员占65%。企业已经通过药品GMP认证,医疗器械质量管理体系YY/T 0287-2003 idt ISO13485:2003认证。
 
    公司长期秉承“质量第一、诚心服务、满足需求”的经营方针,始终坚持“以质量求生存,以创新求发展,以管理求效益,以服务求双赢”的经营理念。实行严格的GMP和CMD管理,生产设备先进,检测条件完备,质控体系完善,技术不断创新,工艺精益求精,管理一丝不够,保证了药物的安全性、有效性和可靠性。
 
    公司已拥有历史悠久、享誉全国的品牌产品。临床诊断试剂继承了宁波亚太生物技术有限责任公司二十年经营管理的成功经验,传承了美国雅培公司的先进技术,产品行销全国近三十个省、市、自治区;硫酸钡干混悬剂曾荣获上海市重大科技成果三等奖和国家科委创造发明三等奖,产品市场占有率达30%。
 
    公司积极开展广泛、灵活、有效的对外合作,正与国内外著名实验室和科技公司合作开发新产品。现有诊断试剂56个注册证、硫酸钡I型干混悬剂、硫酸钡II型干混悬剂、右旋糖酐硫酸酯等产品;其中主要产品右旋糖酐硫酸酯拥有国内独家原料药生产批文和GMP证书,另有诊断试剂6个新品种、国家二类新药依达拉奉原料药正在积极申报之中。
 
    上海市医药股份有限公司的绝对控股,为全力打造企业优质品牌,实施做大做强的目标,提供了雄厚的人力、物力和财力支持。我们愿竭诚为广大客户提供优良品质的产品,臻善臻美的服务,携手努力为改善中国人民医疗保健条件作出新的贡献。

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