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绵羊Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)酶联免疫分析试剂盒

分类:诊断试剂 发布时间:2018-11-23 15:52 所在地:
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绵羊Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)酶联免疫分析试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中绵羊Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)水平。用纯化的绵羊Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入Ⅱ型胶原(ColⅡ),再与 HRP标记的Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB显色。TMB在   HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)呈正相关。用酶标仪在 4*0nm  波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中绵羊Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)浓度。
试剂盒组成
*0倍浓缩洗涤液
20ml×*瓶
6ml×*瓶
*2孔×8条
6ml×*瓶
6ml×*瓶
6ml×*/瓶
终止液
6ml×*瓶
0.*ml×*瓶
*.*ml×*瓶
*份
2   酶标试剂
标准品(*6µg/L)
标准品稀释液
*   酶标包被板
4   样品稀释液
*   显色剂 A液
6   显色剂 B液
*0   说明书
**   封板膜
*2   密封袋
2张
*个
标本要求
*.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN*的样品,因   NaN*抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
绵羊Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)酶联免疫分析试剂盒操作步骤
*.  标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
8.0µg/L
4.0µg/L
2.0µg/L
*.0µg/L
0.*µg/L
*号标准品
4号标准品
*号标准品
2号标准品
*号标准品
**0µl的原倍标准品加入  **0µl标准品稀释液
**0µl的  *号标准品加入  **0µl标准品稀释液
**0µl的  4号标准品加入  **0µl标准品稀释液
**0µl的  *号标准品加入  **0µl标准品稀释液
**0µl的  2号标准品加入  **0µl标准品稀释液
2.  加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 *0µl,待测样品孔中先加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 *0µl(样品zui终稀释度为 *倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

温育:用封板膜封板后置 **℃温育*0分钟。
配液:将 *0倍浓缩洗涤液用蒸馏水  *0倍稀释后备用
洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 *0秒后弃去,如此重复 *次,拍干。
加酶:每孔加入酶标试剂 *0µl,空白孔除外。
温育:操作同 *。
洗涤:操作同 *。
显色:每孔先加入显色剂 A*0µl,再加入显色剂 B*0µl,轻轻震荡混匀,**℃避光显色**分钟.
*0.终止:每孔加终止液    *0µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
**.测定:以空白空调零,4*0nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止液后 **分钟以内进行。
操作程序总结:
计算以标准物的浓度为横坐标, OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与  OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

绵羊Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)酶联免疫分析试剂盒注意事项
*.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 **-*0分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
*.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在 *分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,zui好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本  OD值大于标准品孔*孔的 OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×*)。
*.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
*.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
*.本试剂不同批号组分不得混用。
*0.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
绵羊Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期
*.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6个月

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