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犬牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)酶联免疫分析试剂盒

分类:诊断试剂 发布时间:2018-06-29 14:23 所在地:
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犬牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)酶联免疫分析试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬牛小肠碱性磷酸酶( CIAP)水平。用纯化的
犬牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次
加入牛小肠碱性磷酸酶(CIAP),再与 HRP标记的牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)抗体结合,
形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP  酶的催
化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛小肠碱性磷
酸酶(CIAP)呈正相关。用酶标仪在 4*0nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计
算样品中犬牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)浓度。
试剂盒组成
标本要求
*.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN*的样品,因   NaN*抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
*.  标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.  加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、

待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 *0μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,
然后再加待测样品 *0μl(样品zui终稀释度为 *倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽
量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
温育:用封板膜封板后置 **℃温育*0分钟。
配液:将 *0倍浓缩洗涤液用蒸馏水  *0倍稀释后备用
洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 *0秒后弃去,如此
重复 *次,拍干。
加酶:每孔加入酶标试剂 *0μl,空白孔除外。
温育:操作同 *。
洗涤:操作同 *。
显色:每孔先加入显色剂 A*0μl,再加入显色剂 B*0μl,轻轻震荡混匀,**℃避光显色
**分钟.
*0.终止:每孔加终止液    *0μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
**.测定:以空白空调零,4*0nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止
液后 **分钟以内进行。
犬牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结:
计算
以标准物的浓度为横坐标, OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的
OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与  OD值计算出标

准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,
即为样品的实际浓度。
注意事项
*.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 **-*0分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未
用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
*.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好
控制在 *分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,zui好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本  OD值
大于标准品孔*孔的 OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计
算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×*)。
*.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
*.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
*.本试剂不同批号组分不得混用。
*0.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
犬牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期
*.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6个月

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