SK-UT-*细胞系室人子宫平滑肌瘤SK-UT-* "

细胞接收后的操作流程与注意事项：
*、如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加**%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养*天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为**%血清的完全培养基培养*天。*天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡，请及时联系实验室技术人员会跟进解决
2、贴壁细胞生长缓慢；适当提高血清浓度（*不能超过20%），或可根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养
*、生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养
细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
*、吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2-*ml 0.2*%胰酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在*-2min）
2、镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰酶，加6-8ml完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散
*、取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养
4、注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-*次），待细胞密度达到80%以后重复*项操作或者冻存
特别注意：（如使用公共实验室或者初次接触细胞培养，建议添加双抗培养）
*、收到细胞后请尽快更换为含**%血清的新鲜培养基，如因特殊情况需要继续使用原瓶，请在原瓶培养基中额外添加*0%的血清，（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过*2小时）
2、贴壁细胞收到当天切忌立刻消化，请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代，请优先选择直径6cm的培养皿进行传代培养
*、如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时做好照片记录并联系实验室" "

公司提供部分ATCC细胞有(限于页面篇幅，公司全部细胞并未展示，如有具体所需细胞，请咨询我们哦┈技┈术(订┈购)┈热┈线┈：┈１┈８┈３┈０┈１┈９┈０┈８┈２┈７┈９┈；CCL-240|HL60细胞；TIB-*4|WEHI 22.*细胞；TIB-**2|Jurkat,Clone E6-*细胞；CCL-8*|EB-*[EB*]细胞；HTB-*4|U8*MG细胞；CCL-*2*|HT*080细胞；HTB-*2|SW *088[SW-*088; SW*088]细胞；CRL-**62|TE **4.T细胞；CRL-**6*|TE ***.Sk细胞；CRL-206*|SJCRH*0[RC**; RMS **; SJRH*0]细胞；CRL-*608|4*.6.TG*.*细胞；CRL-****|T/G HA-VSMC细胞；CRL-****2|hFOB *.**细胞；TIB-**|RAW 264.*细胞；CRL-6*2*|B*6F*细胞；CRL-6*22|B*6-Fo细胞；CRL-64**|B*6F*0细胞；CRL-*8*0|Hepa *-6细胞；CRL-**86|VERO E6细胞；CRL-26*8|CT-26.WT细胞；CRL-*0*6|CHO/dhFr-细胞；CRL-2***|EMT6细胞；CRL-****|*4*-2C**细胞；CRL-8***|Cl.Ly*+2-/*细胞；TIB-**|BNL*ME A.*R.*细胞；CRL-****|CHL/IU[CHL-**]细胞；CRL-2**4|MC*T*-E* Subclone *4细胞；CRL-*2***|*F2细胞；CL-***|*T*L*细胞；CCL-**|KB细胞；CCL-2*|HEp-2细胞；HTB-4*|FaDu细胞；HTB-***|HS-*46T细胞；CRL-****|AGS细胞；CRL-*822|NCI-N8*细胞；HTB-**|CACO-2细胞；CCL-222|Colo20*细胞；CCL-220|Colo*20DM细胞；CCL-24*|HCT**6细胞；CCL-244|HCT-8细胞；HTB-*8|HT-2*细胞；HTB-40|HuTu-80细胞；CCL-228|SW480细胞；CCL-22*|SW620细胞；CCL-248|T84细胞；CCL-22*|Lovo细胞；" "

细胞培养实验常见问题总结：
*.一般客户拿到细胞后，应该注意什么？客户收到细胞后先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞后观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞*00X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下*0ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、*000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。细胞消化液建议使用PBS配制，慎用Hanks液配制。
2.快递细胞多久能到，是寄冻存的细胞还是复苏好的细胞？
我们采用快递发货，一般外地2--*天，寄细胞前请确认当地温度，如果气温低于4度的，则采用邮寄冻存细胞。
*.可否使用与原先培养条件不同之培养基？不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基，细胞大都无法立即适应，造成细胞无法存活。
4.可否使用与原先培养条件不同之血清种类？不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清，在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。 
*.培养基中血清的比例多少合适？血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的含量多少会对细胞的生长会产生极大的影响。血清的含量一般为*%-**%，不要低于*%或高过20%，因为含量过低会导致细胞营养不足，过高则会破坏渗透压平衡。一般建议血清含量为*0%，可以适量加减。
6. 何时须更换培养基？视细胞生长密度而定，或遵照细胞株基本数据上的更换时间，按时更换培养基即可。还可以参照指示剂的颜色变化进行更换。
*.购买的复苏细胞，为何会有脱落？因为运输的过程中不可避免的会有震荡，收到后可以离心收集。
8.购买的细胞冷冻管经解冻后，为何会发生细胞数目太少之情形？研究人员在冷冻细胞之培养时出现细胞数目太少，大都是因为离心过程操作上的失误，造成细胞的物理性损伤，以及细胞流失。建议细胞解冻后不要立刻离心，应待细胞生长隔夜后再更换培养基即可。
*. 购买的细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因？研究人员在细胞培养时出现存活率不佳，常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–80°C太久。
*0. 收到的冷冻管瓶身破裂，瓶盖有裂纹，或瓶盖脱落之原因？冷冻管瓶盖裂纹，或瓶身破裂，可能是因为操作者夹取冷冻管时用力不当，造成冷冻管裂损，建议使用止血钳小心夹取。另冷冻管瓶盖松动或松脱，乃因热胀冷缩之物理现象，冷冻管有可能因此而造成细胞污染，故冷冻管于放入和取出液氮桶时，均应立刻将冷冻管再一次扭紧。" SK-UT-*细胞系室人子宫平滑肌瘤SK-UT-* "

购买的细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因？研究人员在细胞培养时出现存活率不佳，原因比较复杂，常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳；血清使用错误或血清的品质不佳；解冻过程错误；冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心；悬浑细胞误认为死细胞；培养温度使用错误；细胞置于-80℃太久等。建议严格参照ATCC的标准操作规程进行细胞复苏、冻存等工作。
欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速?欲回收动物细胞，其离心速率一般为*00×g(约*OOOrpm),*-*0分钟，转速过高或离心时间过长都将造成细胞死亡。合适的离心转速是根据相对离心力决定。RCF=*.***×*0*×r×(rpm)2，其中r为离心机转轴中心与离心套管底部内壁的距离；rpm为离心机每分钟的转数；RCF(relative centrifugal force)为相对离心力，以重力加速度g(*80.66cm/s2)的倍数来表示单位。
为什么培养的细胞要及时传代？体外培养的细胞大多具有生长接触抑制的特性，也就是说当一个细胞被其他细胞包围的时候，它就会停止生长，及时传代后，细胞的生长得以继续。
培养细胞生长减慢的原因在哪些?其解决办法有哪些？可能的原因有：更换了不同的培养液或血清；培养液中一些细胞生长必需成分如谷氨眈肢或生长因子等耗尽或缺乏或己被破坏；培养物中有少量细菌或真菌污染；试剂保存不当；比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清等，找出其它可能的原因。
解决办法：增加起始培养细胞浓度；让细胞逐渐适应新培养液；换入新鲜配制培养液；补加谷氨酷肢或生长因子等；用无抗生素培养液培养，如发现污染，去弃培养物，或用抗生素除菌；血清需保存在*℃到20℃; 培养液需在2-8℃避光保存;含血清完全培养液在2-8℃保存，并在2周内用完;分离培养物，检测支原体。
冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放入**℃水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在*-2分钟内大部分融化，特别注意，需残留一小块冰块，就可拿到超净工作台操作细胞，用**%酒精消毒冻存管，用新鲜培养基将细胞转移至培养瓶。另外冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管爆裂。" "

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