CHRF细胞复苏人巨核 "

公司主营ATCC、DSMZ、RIKEN、ScienCell、INCELL、Promocell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外*大学来源细胞系及原代细胞，全程提供细胞系背景、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件、传代方法等复苏及冻存说明书信息，我们拥有丰富的细胞系培养经验，能提供细胞培养全方位的技术支持，让您实验再无烦扰！
公司由在国外工作和学习多年的留学人员创办，由国内中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所，复旦大学，同济大学等多名工作在*线的细胞培养专家，提供细胞培养技术支持。
公司依靠自身一些*的技术和理念，以世界*的技术支撑阵容，提供一系列细胞相关的技术服务。为中国的生命科学事业赶超欧美，提供了重要的基石。
公司将依靠自主研究开发的高技术高质量和有*的价格竞争力的产品，立足国内，面向世界。力争打破国外大公司在细胞培养科学领域接近垄断的地位，为中国在生命科学的这一领域占领一席之地。
公司筹划未来三年内，在沈阳、济南、北京、西安、宁夏、武汉、重庆等国内代表城市建立细胞培养分实验室，以便更好的服务国内广大医院、大学、制药企业等，你们的每一份关心和支持，都是我们前进的动力！
目前，跟公司签订长期战略合作伙伴的科研单位有山西中医学院、福建医科大学附属第二医院、上海市第六人民医院、北京大学医学部、同济大学、四平中心医院、广州中医药大学、中科院上海生命科学研究院生化与细胞研究所、*第*06医院、江南大学、西南医院、吉首大学、西南大学化学化工学院、宁波大学、福建医科大学附属*医院、苏州市同济医院、中南大学、延安大学附属医院、中国科学院上海药物研究所、天津市儿童医院、江苏省中医药研究院、湘雅医学院、第四军医大学预防系劳动与环境教研室、扬州大学、上海交通大学、中国医科大学、浙江省立同德医院、中国人民*第**0中心医院、苏州大学、四川大学华西医院、云南大学、扬州大学兽医学院、上海交通大学医学院附属第九人民医院、海南医学院、江苏肿瘤医院、上海市闵行区中心医院、大连医科大学附属*医院、中国科学院广州生物医药与健康研究院、沈阳药科大学、广州市第八人民医院、南京大学、浙江中医药大学、兰州大学、上海中医药大学、中国农业科学院饲料研究所、厦门市妇幼保健院、重庆大学、南京军区总医院、天津市人民医院、北京医学科学肿瘤医院、上海市同济医院、江苏大学、桂林医学院附属医院、中国科学院化学研究所" "

公司提供部分ATCC细胞有(限于页面篇幅，公司全部细胞并未展示，如有具体所需细胞，请咨询我们哦┈技┈术(订┈购)┈热┈线┈：┈１┈８┈３┈０┈１┈９┈０┈８┈２┈７┈９┈；CRL-206*|MLTC-*细胞；CRL-*442|BRL-*A细胞；CCL-6*|CHO-K*细胞；CCL-8*|Vero细胞；CRL-*6**|COS-*细胞；CCL-*4|MDCK细胞；CRL-***2|C2C*2细胞；CRL-2*00|RLE-6TN细胞；CCL-*0|BHK-2*细胞；CRL-*6*0|COS-*细胞；CRL-***0|NRK-4*F细胞；CRL-6*0*|NRK细胞；CRL-****|NRK-*2E细胞；CCL-22*|CMT**细胞；CCL-82.*|GH*细胞；CRL-*8**|A*细胞；CCL-*4|CRFK细胞；CRL-*0*62|CTLA4 Ig-24细胞；CCL-*0|CV-*细胞；CCL-44|EBTr(NBL-4)细胞；CRL-*688|FRhK-4细胞；CRL-*600|H4-II-E-C*细胞；CRL-*446|H*c2(2-*)细胞；CCL-22|MDBK(NBL-*)细胞；CCL-64|Mv.*.Lu(NBL-*)细胞；CRL-2**2|NR8*8*细胞；CRL-*840|OK细胞；TIB-*8|P*/NSI/*-Ag4-*[NS-*]细胞；CRL-**80|P*X6*Ag8.6**细胞；CRL-*6**|R*6*0细胞；CRL-**80|RF/6A细胞；CRL-2*6*|RSC*6细胞；CCL-88|Tb * Lu细胞；HB-**|W6/*2细胞；CRL-****|WEHI *64细胞；CRL-**02|WEHI 2**细胞；CRL-20**|RIN-m细胞；CRL-2*4*|RenCa细胞；CRL-**0*|STO细胞；CCL-**|RK-**细胞；CCL-**|PK-**细胞；CRL-****|SF-*细胞；CRL-*40*|*04C*细胞；TIB-6*|J**4A.*细胞；CRL-28*2|EPC细胞；CRL-2*8*|SVEC4-*0细胞；" "

C0*** HS-*人皮肤癌四代细胞系 ，公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系（三千多种），提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息，我们拥有丰富的细胞系培养经验，能提供细胞培养全方位的技术支持，让您实验再无烦扰！
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C06** KBM*人慢性髓传代培养细胞株，公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系（三千多种），提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息，我们拥有丰富的细胞系培养经验，能提供细胞培养全方位的技术支持，让您实验再无烦扰！
C0*00 KC人肾癌传代培养细胞株，公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系（三千多种），提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息，我们拥有丰富的细胞系培养经验，能提供细胞培养全方位的技术支持，让您实验再无烦扰！
C0*02 KE-**人T淋巴瘤传代培养细胞株，公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系（三千多种），提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息，我们拥有丰富的细胞系培养经验，能提供细胞培养全方位的技术支持，让您实验再无烦扰！" "

无菌操作的演示：
凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用**％酒精擦拭瓶子的外表面
靠近酒精灯火焰操作。
器皿使用前必须过火灭菌
继续使用的器皿（如瓶盖、滴管）要放在高处，使用时仍要过火。 各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。
吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。
器械的清洗和消毒
玻璃器械洗消：
一、新的玻璃器皿的洗消：
自来水刷洗，除去灰尘。
烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入*％稀盐酸中*2小时以除去脏物、铅、砷等物。
刷洗、烘干：*2小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。
泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾*20g：浓硫酸200ml：蒸馏水*000ml）浸泡*2小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗**次，*蒸馏水冲洗*-*次和用双蒸水过*次。
烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸（油光纸）包装。 高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向**磅时，维持20-*0分钟。
高压消毒后烘干
二、旧的玻璃器皿的洗消：
刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液（洗涤剂）的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。
泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液（酸液），*2小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗（避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗），再用蒸馏水冲洗*次。
烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸（油光纸）等包装。" CHRF细胞复苏人巨核 "

公司提供部分ATCC细胞有(限于页面篇幅，公司全部细胞并未展示，如有具体所需细胞，请咨询我们哦┈技┈术(订┈购)┈热┈线┈：┈１┈８┈３┈０┈１┈９┈０┈８┈２┈７┈９┈；CRL-206*|MLTC-*细胞；CRL-*442|BRL-*A细胞；CCL-6*|CHO-K*细胞；CCL-8*|Vero细胞；CRL-*6**|COS-*细胞；CCL-*4|MDCK细胞；CRL-***2|C2C*2细胞；CRL-2*00|RLE-6TN细胞；CCL-*0|BHK-2*细胞；CRL-*6*0|COS-*细胞；CRL-***0|NRK-4*F细胞；CRL-6*0*|NRK细胞；CRL-****|NRK-*2E细胞；CCL-22*|CMT**细胞；CCL-82.*|GH*细胞；CRL-*8**|A*细胞；CCL-*4|CRFK细胞；CRL-*0*62|CTLA4 Ig-24细胞；CCL-*0|CV-*细胞；CCL-44|EBTr(NBL-4)细胞；CRL-*688|FRhK-4细胞；CRL-*600|H4-II-E-C*细胞；CRL-*446|H*c2(2-*)细胞；CCL-22|MDBK(NBL-*)细胞；CCL-64|Mv.*.Lu(NBL-*)细胞；CRL-2**2|NR8*8*细胞；CRL-*840|OK细胞；TIB-*8|P*/NSI/*-Ag4-*[NS-*]细胞；CRL-**80|P*X6*Ag8.6**细胞；CRL-*6**|R*6*0细胞；CRL-**80|RF/6A细胞；CRL-2*6*|RSC*6细胞；CCL-88|Tb * Lu细胞；HB-**|W6/*2细胞；CRL-****|WEHI *64细胞；CRL-**02|WEHI 2**细胞；CRL-20**|RIN-m细胞；CRL-2*4*|RenCa细胞；CRL-**0*|STO细胞；CCL-**|RK-**细胞；CCL-**|PK-**细胞；CRL-****|SF-*细胞；CRL-*40*|*04C*细胞；TIB-6*|J**4A.*细胞；CRL-28*2|EPC细胞；CRL-2*8*|SVEC4-*0细胞；" "

培养细胞的冻存及复苏：
细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-**6℃液氮中，储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。
*． 冻存细胞
（*）选对数增生期细胞(证明无支原体污染)，在冻存前*d换液。
（2）按常规方法把培养细胞制备成悬液，计数，使细胞密度达*×*0／ml左右密度，离心，去上清。
（*）加入配制好的冻存液（培养液6.8ml，小牛血清2ml，DMSO *ml，*.6%NaHCO* 0.*ml），按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中，然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂*0％二甲基亚砜(DMSO)或甘油，可使冰点降低，使细胞内水分在冻结前透出细胞外。
（4）分装于无菌冻存管中，每管加*.*m悬液。
（*）旋好冻存管并仔细检查，一定要盖紧，做好标记。
（6）冻存：在特殊的仪器或简易的液氮容器中，按-*℃／min的速度，在*0～40min时间内，下降到液氮表面，再停*0min后，直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度，过快能影响细胞内水分透出，太慢则促进冰晶形成。
操作时应戴防护眼镜和手套，以免液氮冻伤。
2.复苏细胞
（*）从罐中取出冻存管。
（2）迅速放入*6℃～**℃水浴，不时摇动，使其急速融化，*0～60s内完成。
（*）冻存管用*0％酒精擦拭消毒后，打开盖子，用吸管将细胞悬液注入离心管中，再滴加*0ml培养液。
（4）低速离心(*00～*000r／min) *min，去上清后再用培养液洗一次。
（*）用培养液适当稀释后，装入培养瓶**℃培养，次日更换一次培养液后，继续培养。以后仍按常规进行培养。
冻存细胞数量要充分，密度应达到*0／ml，在融后稀释20倍时，仍能保持*×*0／ml数量。" "

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