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IEC-6细胞低价大鼠小肠隐窝上皮

分类:诊断试剂 发布时间:2018-04-15 00:39 所在地:
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IEC-6细胞低价大鼠小肠隐窝上皮 "

公司主营ATCC、DSMZ、RIKEN、ScienCell、INCELL、Promocell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外*大学来源细胞系及原代细胞,全程提供细胞系背景、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾、组织、冻存条件、传代方法等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!
美国ATCC细胞库部分细胞:
CCD-*8Co正常人结肠组织细胞、MOVAS小鼠主动脉血管平滑肌细胞、FHC人正常结直肠粘膜细胞、Hep G2人肝癌细胞、AN* CA人子宫内膜腺癌细胞、LNCaP clone FGC前列腺癌细胞、RAW 264.*小鼠单核巨噬细胞白血细胞、Hepa *-6小鼠肝癌细胞、CHO/dhFr-中国仓鼠肾细胞(二氢叶酸还原酶缺陷型)、KB人口腔表皮样癌细胞、HEp-2人喉表皮样癌细胞、FaDu人咽鳞癌细胞、HS-*46T人胃癌细胞系、AGS人胃腺癌细胞、NCI-N8*人胃腺癌细胞、CACO-2人结肠癌细胞、HCT-8人结肠腺癌细胞、HT-2*人结肠腺癌细胞、HuTu-80人十二指肠腺癌细胞、SW480人结肠癌细胞(限于页面篇幅,更多细胞请咨询我们)
德国DSMZ细胞库部分细胞:
CX-*人大肠癌细胞、COLO-206F人结肠癌细胞、COLO-6*8人结肠癌细胞、LCLC-*0*H人大细胞肺癌、LOU-NH**人肺癌鳞癌细胞、COLO-6**人肺癌腺癌细胞、L-*6*人多发性骨髓瘤细胞、MOLM-*6人骨髓白血细胞、AMO-*人骨髓浆细胞瘤、OCI-LY*人B细胞淋巴瘤、KARPAS2**人间变性大细胞淋巴瘤细胞株、MBT-2人膀胱癌细胞、CAL-*48人乳腺癌细胞、COLO-824人乳腺癌细胞、EFM-**2A人乳腺癌细胞、EFM-**2B人乳腺癌细胞、EFM-**2C人乳腺癌细胞、EVSA-T人乳腺癌细胞、HDQ-P*人乳腺癌细胞、JIMT-*人乳腺癌细胞(限于页面篇幅,更多细胞请咨询我们)
日本RIKEN细胞库部分细胞:
MH*A类风湿关节炎滑膜成纤维细胞、HPB-ALL白血细胞、MRMT-*大鼠乳腺癌细胞、RERF-LC-AI人肺癌细胞、KE-**人胃癌细胞(限于页面篇幅,更多细胞请咨询我们)
美国ScienCell细胞库部分细胞:
HPMEC人肺微血管内皮原代细胞、HAEC人肺大动脉内皮原代细胞、HPASMC人肺大动脉平滑肌原代细胞、HPVEC人肺大静脉内皮原代细胞、HPVSMC人肺大静脉平滑肌原代细胞、HPAAF人肺动脉成纤维原代细胞、HPAEpiC人肺泡上皮原代细胞、HTEpiC人气管上皮原代细胞、HBEpiC人支气管上皮原代细胞、HPSAEpiC人小气道上皮原代细胞、HPF人肺成纤维原代细胞、HBSMC人支气管平滑肌原代细胞、HSASMC人小气道平滑肌原代细胞、HTSMC人气管平滑肌原代细胞、HBF人支气管成纤维原代细胞、HMEpiC人乳腺上皮原代细胞、HMF人乳腺成纤维原代细胞、HPrEpiC人前列腺上皮原代细胞、HPIC人胰岛原代细胞、HPSMC人前列腺平滑肌原代细胞(限于页面篇幅,更多细胞请咨询我们)" "

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培养细胞真的不难,最关键几点:
*.所有的东西使用*的,如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的,真的很难相信你会把细胞养坏。
2.动作要快,胰酶消化,换液什么,细胞暴露在空气中的时间越少越好。另外,要掌握好胰酶消化时间,所谓的细胞状态差,很多时候是传代的原因。
*.有时间的话,需要细胞计数,传相应数目的细胞到培养皿中,可以大致清楚细胞的生长曲线,不会临时要处理,手足无措。
4.要做什么心里要非常清楚,合理安排时间,细胞房的实验穿插进行,可以节省很多时间,也不会耽误别人的实验。
*.个人的实验器具自己收一套,不要和别人混用,最近换了什么新的东西稍微记一下,试剂一旦怀疑污染,马上丢。
6.细胞房不能进去太多人,避免相互干扰。
每天对待细胞比孝敬爹妈还用心,那真是捧在手里怕碎了,含在嘴里怕化了,看在眼里怕丢了,培养细胞时有哪些经验教训可以分享呢?
*.严格无菌操作,多喷喷酒精,要是对灭菌的东西不放心,自己包自己送自己烘干。
2.不要和别人共用试剂耗材,自己准备一套。
*.有可能的话在拿到新细胞的时候做好支原体衣原体检测。
4.水浴锅很脏,生化培养箱要是得手动加湿的话盘里的水也会很脏,勤换(灭菌水加进去)。
*.晚上离开的时候*给细胞房照紫外,超净台是用完就开。
6.*的是同一时间就你一个人在用细胞房在养细胞。
养了几年细胞,说一点自己培养细胞方面的看法:
*.培养细胞前,可以看看细胞特点说明书,包括细胞正常生长的状态图、传代、培养基的类型等。
2.不同细胞生长周期不同,有的生长很快,比如说MDA-MB-2**,传代的时候取离心悬液的十分之一就已经足够了,有的又是特别慢,等的人心焦,BT4*4就是,传代是一分二,复苏起始的时候两周多才能长满,所以就要在培养细胞的过程中多多摸索了。
*.对于娇弱的细胞,就得细心呵护了,胰酶消化不能过久,吹得时候要轻柔,离心时候也要注意转速和时间,每天都要去看一下细胞,肉眼观察培养基状况、显微镜下观察细胞生长状况。
4.冻存细胞复苏后第二天*更换一次培养基。
*.培养箱隔一段时间彻底用酒精棉擦洗一次。
6.养细胞*的教训:不能偷懒!
细胞虐我千百遍,我待细胞如初恋。
*.不管买的细胞、惠赠的细胞,刚拿到手赶紧做两件事:检测是否有支原体污染; 迅速扩增冻存。
2.发现有污染迅速处理掉,特别是当你养了很多种细胞时; 细菌污染,真菌污染很容易发现,支原体污染的话,细胞会长的慢,买个支原体检测的kit定期检测一下。
*.细胞房日常的值日清洁是必须的,此外还要定期熏蒸。
4.细胞的传代一定要规律,保持相同的confluency和传代时间间隔,不要随心所欲或者拖延。
*.注意个人卫生。" "

动物细胞实验室必备仪器进行简单介绍:
一、CO2培养箱:CO2培养箱是细胞培养的必备仪器,它为细胞提供了一个体外培养的舒适环境,如适宜的温度、湿度、酸碱度、O2浓度等。细胞在体外培养时很容易受到各种细菌、微生物的感染,因此,CO2培养箱的灭菌和抑菌能力就显得尤为重要。
二、烘箱(干燥箱):用于细胞培养的一些器械、器皿必须烘干后才能使用,玻璃器皿等须干热消毒。干热消毒时,烘箱内温度一般要达到*60℃以上,通常使用鼓风式烘箱。其优点是温度均匀、效果较好,缺点是升温过程较慢。升温时不能先升温后鼓风而应鼓风与升温同时开始,至*00℃时,停止鼓风。需注意避免包裹器皿的纸或棉花烧焦,烧焦的碎屑可影响细胞的生长。消毒后不能立即打开箱门,以免骤冷导致玻璃器皿破裂,应等温度自然下降至*00℃以下后可开门。
三、超净工作台/生物安全柜:细胞培养对无菌环境要求很高,在细胞操作时,一般需要在*00级空气质量条件下进行,因此超净工作台或生物安全柜就必须配备。
四、液氮罐:为了保存细胞,特别是不易获得的突变型细胞或细胞株,要将细胞冻存。冻存的温度一般为液氮温度-**6℃,因此,需要液氮罐。在此环境中,一般细胞可以保存十年具有活性。
五、超低温冰箱:细胞的冻存过程需要一系列程序降温,一般4℃下存放*0 min,转放-20℃ * hour,再转入-*0至-80℃过夜,之后才可以转移到液氮内(-**6℃),这时就必须配备一台-86℃超低温冰箱。一般超低温冰箱保存细胞可达数月,对于不需要长期冻存的细胞,可暂时放于超低温冰箱保存。
六、恒温水浴:从液氮或超低温冰箱中取出细胞冻存管需要立即放于**℃水浴中快速复苏之后才传代培养,因此,恒温水浴也是细胞实验室必备仪器。
七、离心机:细胞培养需要离心收集传代细胞,所以需要配置低速的常温离心机,对于后期细胞内容物的分离则需要高速冷冻离心机。
除上述仪器外,移液器、高压灭菌锅、倒置显微镜、荧光显微镜也是细胞培养的必备仪器,发酵罐、转瓶机等也常常见于细胞培养实验室。"


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