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天成医疗网首页> 供应信息> 诊断试剂> Calu-1细胞系技术硬人肺癌

Calu-1细胞系技术硬人肺癌

分类:诊断试剂 发布时间:2018-04-13 14:48 所在地:
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Calu-*细胞系技术硬人肺癌 "

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ACC-2*6 COLO-84*复苏培养细胞株;细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外*大学建系,公司提供背景资料、生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!
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ACC-2*8 LCL-WEI复苏培养细胞株;细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外*大学建系,公司提供背景资料、生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!
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公司主营ATCC、DSMZ、RIKEN、ScienCell、INCELL、Promocell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外*大学来源细胞系及原代细胞,全程提供细胞系背景、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件、传代方法等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!
公司由在国外工作和学习多年的留学人员创办,由国内中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所,复旦大学,同济大学等多名工作在*线的细胞培养专家,提供细胞培养技术支持。
公司依靠自身一些*的技术和理念,以世界*的技术支撑阵容,提供一系列细胞相关的技术服务。为中国的生命科学事业赶超欧美,提供了重要的基石。
公司将依靠自主研究开发的高技术高质量和有*的价格竞争力的产品,立足国内,面向世界。力争打破国外大公司在细胞培养科学领域接近垄断的地位,为中国在生命科学的这一领域占领一席之地。
公司筹划未来三年内,在沈阳、济南、北京、西安、宁夏、武汉、重庆等国内代表城市建立细胞培养分实验室,以便更好的服务国内广大医院、大学、制药企业等,你们的每一份关心和支持,都是我们前进的动力!
目前,跟公司签订长期战略合作伙伴的科研单位有山西中医学院、福建医科大学附属第二医院、上海市第六人民医院、北京大学医学部、同济大学、四平中心医院、广州中医药大学、中科院上海生命科学研究院生化与细胞研究所、*第*06医院、江南大学、西南医院、吉首大学、西南大学化学化工学院、宁波大学、福建医科大学附属*医院、苏州市同济医院、中南大学、延安大学附属医院、中国科学院上海药物研究所、天津市儿童医院、江苏省中医药研究院、湘雅医学院、第四军医大学预防系劳动与环境教研室、扬州大学、上海交通大学、中国医科大学、浙江省立同德医院、中国人民*第**0中心医院、苏州大学、四川大学华西医院、云南大学、扬州大学兽医学院、上海交通大学医学院附属第九人民医院、海南医学院、江苏医院、上海市闵行区中心医院、大连医科大学附属*医院、中国科学院广州生物医药与健康研究院、沈阳药科大学、广州市第八人民医院、南京大学、浙江中医药大学、兰州大学、上海中医药大学、中国农业科学院饲料研究所、厦门市妇幼保健院、重庆大学、南京军区总医院、天津市人民医院、北京医学科学医院、上海市同济医院、江苏大学、桂林医学院附属医院、中国科学院化学研究所" "

无菌操作的演示:
凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用**%酒精擦拭瓶子的外表面
靠近酒精灯火焰操作。
器皿使用前必须过火灭菌
继续使用的器皿(如瓶盖、滴管)要放在高处,使用时仍要过火。 各种操作要靠近酒精灯,动作要轻、准确,不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。
吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管,防止交叉污染。
器械的清洗和消毒
玻璃器械洗消:
一、新的玻璃器皿的洗消:
自来水刷洗,除去灰尘。
烘干、泡盐酸:烤箱中烘干,然后再浸入*%稀盐酸中*2小时以除去脏物、铅、砷等物。
刷洗、烘干:*2小时后立即用自来水冲洗,再用洗涤剂刷洗,自来水冲干净后用烤箱烘干。
泡酸、清洗:用清洁液(重铬酸钾*20g:浓硫酸200ml:蒸馏水*000ml)浸泡*2小时,然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗**次,*蒸馏水冲洗*-*次和用双蒸水过*次。
烘干、包装:洗干净后先烘干,然后用牛皮纸(油光纸)包装。 高压消毒:包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子,打开开关和安全阀,当蒸气成直线上升时,关闭安全阀,当指针指向**磅时,维持20-*0分钟。
高压消毒后烘干
二、旧的玻璃器皿的洗消:
刷洗、烘干:使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中,泡过来苏尔溶液(洗涤剂)的器皿要用清水刷洗干净,然后烘干。
泡酸、清洗:烘干后泡入清洁液(酸液),*2小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗(避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗),再用蒸馏水冲洗*次。
烘干、包装:洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸(油光纸)等包装。" "

公司提供部分ATCC细胞有(限于页面篇幅,公司全部细胞并未展示,如有具体所需细胞,请咨询我们哦┈技┈术(订┈购)┈热┈线┈:┈1┈8┈3┈0┈1┈9┈0┈8┈2┈7┈9┈;CRL-206*|MLTC-*细胞;CRL-*442|BRL-*A细胞;CCL-6*|CHO-K*细胞;CCL-8*|Vero细胞;CRL-*6**|COS-*细胞;CCL-*4|MDCK细胞;CRL-***2|C2C*2细胞;CRL-2*00|RLE-6TN细胞;CCL-*0|BHK-2*细胞;CRL-*6*0|COS-*细胞;CRL-***0|NRK-4*F细胞;CRL-6*0*|NRK细胞;CRL-****|NRK-*2E细胞;CCL-22*|CMT**细胞;CCL-82.*|GH*细胞;CRL-*8**|A*细胞;CCL-*4|CRFK细胞;CRL-*0*62|CTLA4 Ig-24细胞;CCL-*0|CV-*细胞;CCL-44|EBTr(NBL-4)细胞;CRL-*688|FRhK-4细胞;CRL-*600|H4-II-E-C*细胞;CRL-*446|H*c2(2-*)细胞;CCL-22|MDBK(NBL-*)细胞;CCL-64|Mv.*.Lu(NBL-*)细胞;CRL-2**2|NR8*8*细胞;CRL-*840|OK细胞;TIB-*8|P*/NSI/*-Ag4-*[NS-*]细胞;CRL-**80|P*X6*Ag8.6**细胞;CRL-*6**|R*6*0细胞;CRL-**80|RF/6A细胞;CRL-2*6*|RSC*6细胞;CCL-88|Tb * Lu细胞;HB-**|W6/*2细胞;CRL-****|WEHI *64细胞;CRL-**02|WEHI 2**细胞;CRL-20**|RIN-m细胞;CRL-2*4*|RenCa细胞;CRL-**0*|STO细胞;CCL-**|RK-**细胞;CCL-**|PK-**细胞;CRL-****|SF-*细胞;CRL-*40*|*04C*细胞;TIB-6*|J**4A.*细胞;CRL-28*2|EPC细胞;CRL-2*8*|SVEC4-*0细胞;" "

培养细胞的冻存及复苏:
细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-**6℃液氮中,储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。
*. 冻存细胞
(*)选对数增生期细胞(证明无支原体污染),在冻存前*d换液。
(2)按常规方法把培养细胞制备成悬液,计数,使细胞密度达*×*0/ml左右密度,离心,去上清。
(*)加入配制好的冻存液(培养液6.8ml,小牛血清2ml,DMSO *ml,*.6%NaHCO* 0.*ml),按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中,然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂*0%二甲基亚砜(DMSO)或甘油,可使冰点降低,使细胞内水分在冻结前透出细胞外。
(4)分装于无菌冻存管中,每管加*.*m悬液。
(*)旋好冻存管并仔细检查,一定要盖紧,做好标记。
(6)冻存:在特殊的仪器或简易的液氮容器中,按-*℃/min的速度,在*0~40min时间内,下降到液氮表面,再停*0min后,直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度,过快能影响细胞内水分透出,太慢则促进冰晶形成。
操作时应戴防护眼镜和手套,以免液氮冻伤。
2.复苏细胞
(*)从罐中取出冻存管。
(2)迅速放入*6℃~**℃水浴,不时摇动,使其急速融化,*0~60s内完成。
(*)冻存管用*0%酒精擦拭消毒后,打开盖子,用吸管将细胞悬液注入离心管中,再滴加*0ml培养液。
(4)低速离心(*00~*000r/min) *min,去上清后再用培养液洗一次。
(*)用培养液适当稀释后,装入培养瓶**℃培养,次日更换一次培养液后,继续培养。以后仍按常规进行培养。
冻存细胞数量要充分,密度应达到*0/ml,在融后稀释20倍时,仍能保持*×*0/ml数量。"


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