奶牛髓过氧化物酶 ELISA试剂盒操作步骤
*.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
200 IU/L *号标准品 **0μl的原倍标准品加入**0μl标准品稀释液
*00 IU/L 4号标准品 **0μl的*号标准品加入**0μl标准品稀释液
*0 IU/L *号标准品 **0μl的4号标准品加入**0μl标准品稀释液
2* IU/L 2号标准品 **0μl的*号标准品加入**0μl标准品稀释液
*2.* IU/L *号标准品 **0μl的2号标准品加入**0μl标准品稀释液
2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样*0μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品*0μl（样品最终稀释度为*倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
*.         温育：用封板膜封板后置**℃温育*0分钟。
4.         配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
*.         洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置*0秒后弃去，如此重复*次，拍干。
6.         加酶：每孔加入酶标试剂*0μl，空白孔除外。
*.         温育：操作同*。
8.         洗涤：操作同*。
*.         显色：每孔先加入显色剂A*0μl，再加入显色剂B*0μl，轻轻震荡混匀，**℃避光显色**分钟.
*0.     终止：每孔加终止液*0μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
**.     测定：以空白空调零，4*0nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后**分钟以内进行。
奶牛髓过氧化物酶 ELISA试剂盒注意事项
*．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡**-*0分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
*．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*控制在*分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，*做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*乘以总稀释倍数（×n×*）。
*． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
*．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
*．本试剂不同批号组分不得混用。
*0. 奶牛髓过氧化物酶 ELISA试剂盒如与英文说明书有异，以英文说明书为准。