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大鼠α颗粒膜蛋白（GMP-*40）ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠α颗粒膜蛋白（GMP-*40）水平。用纯化的大鼠α颗粒膜蛋白（GMP-*40）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α颗粒膜蛋白（GMP-*40），再与HRP标记的α颗粒膜蛋白（GMP-*40）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的α颗粒膜蛋白（GMP-*40）呈正相关。用酶标仪在4*0nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠α颗粒膜蛋白（GMP-*40）浓度。
试剂盒组成
*
20倍浓缩洗涤液
20ml×*瓶
*
终止液
*ml×*瓶
2
酶标试剂
*ml×*瓶
8
标准品（40μg/L）
0.*ml×*瓶
*
酶标包被板
*2孔×4条
*
标准品稀释液
*.*ml×*瓶
4
样品稀释液
*ml×*瓶
*0
说明书
*份
*
显色剂A液
*ml×*瓶
**
封板膜
2张
6
显色剂B液
*ml×*/瓶
*2
密封袋
*个
大鼠α颗粒膜蛋白（GMP-*40）ELISA试剂盒标本要求
*．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN*的样品，因NaN*抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
20μg/L
*号标准品
**0μl的原倍标准品加入**0μl标准品稀释液
*0μg/L
4号标准品
**0μl的*号标准品加入**0μl标准品稀释液
*μg/L
*号标准品
**0μl的4号标准品加入**0μl标准品稀释液
2.*μg/L
2号标准品
**0μl的*号标准品加入**0μl标准品稀释液
*.2*μg/L
*号标准品
**0μl的2号标准品加入**0μl标准品稀释液
大鼠α颗粒膜蛋白（GMP-*40）ELISA试剂盒
试剂盒组成
*
20倍浓缩洗涤液
20ml×*瓶
*
终止液
*ml×*瓶
2
酶标试剂
*ml×*瓶
8
标准品（40μg/L）
0.*ml×*瓶
*
酶标包被板
*2孔×4条
*
标准品稀释液
*.*ml×*瓶
4
样品稀释液
*ml×*瓶
*0
说明书
*份
*
显色剂A液
*ml×*瓶
**
封板膜
2张
6
显色剂B液
*ml×*/瓶
*2
密封袋
*个
大鼠α颗粒膜蛋白（GMP-*40）ELISA试剂盒标本要求
*．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN*的样品，因NaN*抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
20μg/L
*号标准品
**0μl的原倍标准品加入**0μl标准品稀释液
*0μg/L
4号标准品
**0μl的*号标准品加入**0μl标准品稀释液
*μg/L
*号标准品
**0μl的4号标准品加入**0μl标准品稀释液
2.*μg/L
2号标准品
**0μl的*号标准品加入**0μl标准品稀释液
*.2*μg/L
*号标准品
**0μl的2号标准品加入**0μl标准品稀释液
大鼠α颗粒膜蛋白（GMP-*40）ELISA试剂盒
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