本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中糖原合成酶激酶-*β(GSK-*β)的含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠糖原合成酶激酶-*β(GSK-*β)水平。用纯化的大鼠糖原合成酶激酶-*β(GSK-*β)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入糖原合成酶激酶-*β(GSK-*β)，再与HRP 标记的糖原合成酶激酶-*β(GSK-*β)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的糖原合成酶激酶-*β(GSK-*β)呈正相关。用酶标仪在4*0nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠糖原合成酶激酶-*β(GSK-*β)浓度。
试剂盒组成
* *0 倍浓缩洗涤液 20ml×* 瓶 * 终止液 6ml×* 瓶
2 酶标试剂 6ml×* 瓶 8 标准品（480pmol/L） 0.*ml×* 瓶
* 酶标包被板 *2 孔×8 条 * 标准品稀释液 *.*ml×* 瓶
4 样品稀释液 6ml×* 瓶 *0 说明书 * 份
* 显色剂A 液 6ml×* 瓶 ** 封板膜 2 张
6 显色剂B 液 6ml×*/瓶 *2 密封袋 * 个
标本要求
*．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN* 的样品，因NaN* 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
大鼠糖原合成酶激酶-*β（GSK-*β）elisa试剂盒操作步骤
*. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
240pmol/L * 号标准品 **0μl 的原倍标准品加入**0μl 标准品稀释液
*20pmol/L 4 号标准品 **0μl 的* 号标准品加入**0μl 标准品稀释液
60pmol/L * 号标准品 **0μl 的4 号标准品加入**0μl 标准品稀释液
*0pmol/L 2 号标准品 **0μl 的* 号标准品加入**0μl 标准品稀释液
**pmol/L * 号标准品 **0μl 的2 号标准品加入**0μl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样*0μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品*0μl（样品最终稀释度为* 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
*. 温育：用封板膜封板后置**℃温育*0 分钟。
4. 配液：将*0 倍浓缩洗涤液用蒸馏水*0 倍稀释后备用
*. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置*0 秒后弃去，如此重复* 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂*0μl，空白孔除外。
*. 温育：操作同*。
8. 洗涤：操作同*。
*. 显色：每孔先加入显色剂A*0μl，再加入显色剂B*0μl，轻轻震荡混匀，**℃避光显色** 分钟.
*0. 终止：每孔加终止液*0μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
**. 测定：以空白空调零，4*0nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后** 分钟以内进行。
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
*．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡**-*0 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
*．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*控制在* 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，*做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔*孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请*乘以总稀释倍数（×n×*）。
*． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
*．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
*．本试剂不同批号组分不得混用。
*0. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
大鼠糖原合成酶激酶-*β（GSK-*β）elisa试剂盒保存条件及有效期
*．试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6 个月