详细内容
* *0 倍浓缩洗涤液 20ml×*瓶 * 终止液 6ml×* 瓶
2 酶标试剂 6ml×*瓶 8 标准品(480µg/ml) 0.*ml×* 瓶
* 酶标包被板 *2 孔×8条 * 标准品稀释液 *.*ml×* 瓶
4 样品稀释液 6ml×*瓶 *0 说明书 * 份
* 显色剂A 液 6ml×*瓶 ** 封板膜 2 张
6 显色剂B液 6ml×*/瓶 *2 密封袋 * 个
标本要求
*.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN*的样品,因NaN*抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
小鼠免疫球蛋白E(IgE)elisa试剂盒操作步骤
*. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
240µg/ml * 号标准品 **0µl的原倍标准品加入**0µl标准品稀释液
*20µg/ml 4 号标准品 **0µl的* 号标准品加入**0µl标准品稀释液
60µg/ml * 号标准品 **0µl的4 号标准品加入**0µl标准品稀释液
*0µg/ml 2 号标准品 **0µl的* 号标准品加入**0µl标准品稀释液
**µg/ml * 号标准品 **0µl的2 号标准品加入**0µl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同) 、标准孔、
待测样品孔。 在酶标包被板上标准品准确加样*0µl, 待测样品孔中先加样品稀释液40µl,然后再加待测样品*0µl(样品最终稀释度为*倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽
量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
*. 温育:用封板膜封板后置**℃温育*0分钟。
4. 配液:将*0 倍浓缩洗涤液用蒸馏水*0 倍稀释后备用
*. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 *0 秒后弃去,如此
重复 *次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂*0µl,空白孔除外。
*. 温育:操作同*。
8. 洗涤:操作同*。
*. 显色:每孔先加入显色剂A*0µl,再加入显色剂B*0µl,轻轻震荡混匀,**℃避光显色
** 分钟.
*0. 终止:每孔加终止液 *0µl,终止反应(此时蓝色立转黄色) 。
**. 测定:以空白空调零,4*0nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值) 。 测定应在加终止
液后 **分钟以内进行。
计算
以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的
OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计算出标
准曲线的直线回归方程式, 将样品的OD值代入方程式, 计算出样品浓度, 再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
注意事项
*.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 **-*0 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未
用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
*.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间*
控制在* 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,*做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值
大于标准品孔*孔的OD 值) ,请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计
算时请*乘以总稀释倍数(×n×*) 。
*. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
*.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
*.本试剂不同批号组分不得混用。
*0. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
小鼠免疫球蛋白E(IgE)elisa试剂盒保存条件及有效期
*.试剂盒保存: ;2-8℃。
2.有效期:6个月