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    Y染色体微缺失检测试剂盒(PCR荧光探针法)

    产品详情


    Y染色体微缺失检测试剂盒(PCR荧光探针法)


    联系方式:
    陈女士 电话:400-035-868918321580994QQ:  1990990946

    基本信息

    注册证号国械注准20153400024
    产品描述:目前,世界卫生组织(WHO)统计认为不育夫妇约占已婚夫妇的15%,由于男方原因引起的不育占50%。其中,Y染色体上的精子生成因子(azoospermia factorAZF)位点微缺失是男性原发性不育的一个重要遗传因素。AZF基因家族有AZFaAZFbAZFc三个区域,其中任何一个区域的微缺失都能导致精子生成障碍。
    预期用途男性不育患者病因分析
    样本要求全血
    检测位点:AZFaAZFbAZFc微缺失(6STS位点:sY84sY 86sY 127sY 134sY 254sY 255,两个内参:ZFX/ZFYSRY基因,对样本搜集、抽提、PCR过程全程质控
    适用机型:大多数具有FAM、HEX/VIC、ROX、Cy5检测通道的通用实时荧光PCR仪
    产品规格:20人份/



    临床意义

    Y染色体微缺失-男性不育元凶之一:Y染色体上三个与生精功能相关的区域: AZFaAZFbAZFc,任何一个区域或多个区域缺失将导致精子发生障碍。
    生组织统计全球约15%夫妇遭遇不育困扰,其中遗传因素导致的不育约为30%Y染色体微缺失就是男性不育的第二大遗传因素。
    2013版欧洲男科学会(EAA)和欧洲分子基因诊断质量联盟(EMQN)发布Y染色体微缺失检测指南,推荐检测6STS位点。


    产品优势


    • 国内首家获得CFDA认证的Y染色体微缺失检测试剂盒产品,市场占有率高。


    • 透景Y染色体微缺失检测试剂盒完全符合欧洲男科协会(EAA2013版指导原则和EMQN标准


    • 彩色S曲线,结果简单直观检测结果为不同颜色彩色曲线,没有曲线起跳即代表位点缺失,结果简单直观。


    • 内含UNG酶,有效防止PCR污染预防非特异性PCR扩增和污染,保证PCR结果准确性。



    更多信息可进入透景官网了解:Y染色体微缺失检测试剂盒(PCR荧光探针法)http://www.tellgen.com/reproductive_health/Y_chromosome_microdeletion_pro.htm?src=tiancheng










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    pcr是什么意思 是什么原理

    PCR,全称是Polymerase Chain Reaction,中文名是聚合酶链式反应,又称聚酶链式反应。在一些情况下,PCR又称无细胞分子克隆、特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增技术。
    2018-12-04 15:10:41

    pcr是检查什么的

    PCR技术比较有价值的检查手段是对感染性疾病的诊断。PCR对病原体的检测可判断疾病是处于隐性还是亚临床状态。也能能准确的检测癌基因的表达量。而用FQ-PCR检测珠蛋白基因表达差异,是地中海贫血诊断的有效手段。
    2018-12-10 13:47:05

    普通pcr仪有什么用

    PCR仪主要是利用DNA聚合酶对特定基因做大量合成,进行专一性的连锁复制。普通pcr仪在目前的实验中,主要应用于科研研究,以及教学、医学临床、检验检疫等机构中。医学中PCR实验是用来检验艾滋病、禽疫病、乙型肝炎等病毒感染性疾病。
    2018-12-10 13:47:05

    pcr技术原理和特点是什么

    PCR技术是一种体外DNA 扩增技术,是在模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下依赖DNA聚合酶的酶促反应,将需要被扩增的DNA片段与两侧互补的寡核苷酸链引物经过一系列反应,使DNA片段在数量上增加,从而获得所需的特定基因片段。
    2018-12-10 13:47:05

    pcr的原理是什么

    PCR是利用DNA在体外摄氏95度高温变性时会变成单链、低温时引物和单链按照碱基互补配对的原则来结合,再调到DNA聚合酶最适反应温度,DNA聚合酶沿着磷酸到无碳糖的方向合成互补链。
    2018-12-11 14:52:16

    pcr体系应该怎么配 需要注意什么

    引物长度:15-30bp;引物扩增的跨度:以200-500bp为宜;引物碱基:G+C含量通常以40-60%为宜;避免引物内部出现二级结构;引物3’端的碱基,应严格要求配对,避免PCR失败。
    2018-12-29 16:31:49
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