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    肿瘤标志物-癌胚蛋白CEA检测试剂盒(流式荧光发光法)

    产品详情


    癌胚抗原定量检测试剂盒(流式荧光发光法)


    联系方式:
    陈女士 电话:400-035-868918321580994QQ:  1990990946

    基本信息


    注册证号:国械注准20163400536

    临床应用:血清中癌胚蛋白含量的测定用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)的浓度。适用于肝癌,肠癌,胃癌,肺癌,乳腺癌等癌症的辅助诊断及术后复发的监测。

    适用机型:TESMI系列、 Luminex®200TM

    样本要求:血清

    检测指标:CEA(癌胚抗原

    参考范围:0~ 5ng /ml

    组成成分:反应缓冲液、微球悬液、标记抗体溶液、校准品等(详见说明书)。


    产品优势

    • 全自动,高通量的检测平台,完全免除手动操作,误差更低;

    • 速度快指标全,38分钟首出结果,360T/h18项指标,既可检测单项肿标,又可多指标联检,更适用于临床;

    • 样本少10~20微升血清,即可检测多项指标;

    • 灵活性,既可检测单项肿标,又可多指标联检,配有急诊位,更便于临床应用;

    • 成本低,比进口发光试剂成本低20~30%以上,耗材几乎为零。


    临床意
    广谱肿瘤标志物,针对消化系统肿瘤和肺癌血清标志物;
    CEA的浓度与癌症的组织类型有关,腺癌 敏感,其次是鳞癌和低分化癌,这说明CEA是一种分化性抗原,分化程度越高阳性率也越高;
    CEA升高主要见于结直肠癌、胰腺癌、胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌等,其他恶性肿瘤也有不同程度的阳性率;
    CEA含量与肿瘤分期、治疗效果密切相关,多用于随访监测;
    CEA的半衰期为七天,如发现CEA不正常升高,可在之后的连续两至三周连续监测CEA,如果连续的异常升高,应到临床进行详细就诊,如一过性升高,则可能与体检者近期生活因素或体质有关。

    影响因素
    溶血和脂血标本不能用,且标本不能反复的冻融,胸、腹积液以及其他体液标本可直接测定;
    妊娠期(前六个月)和心血管疾病、糖尿病、非特异性结肠炎等疾病,也会升高;
    正常人吸烟者CEA可升高。吸烟者为15-20 ng/ml, 6.5%的吸烟者可达到20-40 ng/ml;
    药物使用如5-氟尿嘧啶会导致CEA水平的暂时性升高。

    更多信息请点击:透景癌胚抗原定量测定试剂盒(http://www.tellgen.com/tumor_marker/cea_pro.htm?site=tiancheng)









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