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    无创产前DNA检测

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    无创产前DNA检测是针对胎儿染色体数目异常疾病的新型检测技术,该方法采用新一代高通量测序技术结合生物信息学分析方法,对孕妇外周血中的游离DNA进行检测和分析,是一项安全、精确、快速的新型检测技术。

    目前发病率较高的21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征),都在其检测范围内。

    以唐氏综合征检测为例,研究发现,对于孕妇外周血中游离的胎儿DNA,由于唐氏综合征胎儿比正常胎儿多一条21号染色体,导致怀有唐氏综合征胎儿的孕妇外周血中21号染色体含量比正常孕妇略高。

    通过对孕妇外周血中21号染色体的相对含量进行直接检测,分析比对受检者与普通孕妇人群的外周血中21号染色体含量水平,即可进一步得到受检者生育唐氏儿的风险。结合新一代高通量测序技术,其检测灵敏性和精确度大大提高,检测周期也大大缩短。

    安诺优达作为国家卫计委核准的首批高通量测序临床应用试点单位,是国内最早进入无创产前检测领域的企业之一。安诺优达在全国范围内与各大医院开展了广泛的合作,累积了大量的临床数据及项目经验,*的检测质量和完善的服务赢得了合作医院及广大受检孕妇一致好评。

    无创产前DNA检测技术是安诺优达专注健康、促进民生的重要项目之一,在国家相关政策法规的支持下,必将更好地辅助临床专家准确、高效地完成胎儿染色体非整倍性疾病的检测。

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