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    一次性使用无菌配药器

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    ·用  途:产品临床用于溶药或/和加药。 ·批准日期:2009.01.05 ·有 效 期:2013.01.04 ·产品说明: 产品性能结构及组成:产品由注射器和一次性使用配药针组成。产品应清洁、平直,无异物、毛刺、气泡等缺陷;产品各部件应连接牢固;配药器的检验液与同批对照液pH之差不大于1,检验液中可萃取的金属总含量不超过5μg/ml,镉的含量应小于0.1μg/ml;产品应无菌、无致热原、无溶血、无急性全身毒性,经环氧乙烷灭菌的产品,放置7天后,其残留量应不大于10μg/g。产品标准:YZB/浙1025-2005《一次性使用无菌配药器》
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