Lb培养基是广泛用于实验室的培养基的其中一种，在对于生化分子的实验中，经常就是用lb培养基来预培养所需要的某种特定的菌种，通过培养之后可以使菌种实现成倍的扩增，然后用以达到使用的要求。当然，也可用lb培养基来进行大肠杆菌的培育。Lb培养基大抵上可以分为液体和固体两个大种类。Lb培养基非常重要的就是对其配制方面，那么接下来我们就需要了解一下lb培养基的配方和方法。

        LB培养基可以说是微生物学实验中最常用的一种，其分为常用的液态形式亦或是加入琼脂后制成的固态形式的培养基。且加入抗生素后的lb培养基可筛选以大肠杆菌为宿主的克隆。lb培养基的配方和方法如下：

        1、成分：取胰蛋白胨（tryptone）大约10g，酵母提取物（yeast extract）5g左右，氯化钠（NaCl）10g，如果是固体的培养基，另需要加入琼脂粉约15-20g，然后再加双蒸水至1000mL左右，用5mol/L的NaOH（大约0.2ml）调节其pH至7.2，然后需要加热至121℃进行高温灭菌约30分钟的时间。

        2、方法：第一步是进行配方的称量，分别称取胰化蛋白胨、酵母提取物和NaCl，称量要精确仔细，然后把所称取的物质加入到烧杯中。接下来进行溶化，加入所需水量约2/3的蒸馏水，需要用玻棒慢慢的搅拌，用以使药品全部的溶化。调节pH，用1mol/L的NaOH溶液调pH。定容，将调制好的溶液倒入到量筒中，加水至实验所需要的体积。固体的加琼脂，然后加热融化，补足失去的水分。接下来就是分装、加塞、包扎。最后要进行高压蒸汽灭菌100Pa，灭菌的时间大约为20min。

        Lb培养基的配制要注意每一个环节的准确性，一旦有一个环节出错，则需重新进行。